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利伐沙班杂质J | 1151893-81-0

中文名称
利伐沙班杂质J
中文别名
——
英文名称
2-{2-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-{4-[(5S)-5-{[(5-chlorothiophen-2-yl)formamido]methyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}formamido]ethoxy}acetic acid
英文别名
(S)-2-(2-(5-chloro-N-(4-(5-((5-chlorothiophen-2-ylcarboxamido)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)thiophen-2-ylcarboxamido)ethoxy)acetic acid;[2-([(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]{4-[(5S)-5-({[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}methyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}amino)ethoxy]acetic acid;Rivaroxaban N-hydrolyse N-5-chlorothiophene-2-carbaldehyde;2-[2-[N-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)-4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethoxy]acetic acid
利伐沙班杂质J化学式
CAS
1151893-81-0
化学式
C24H21Cl2N3O7S2
mdl
——
分子量
598.485
InChiKey
XEOFNNZMYBBFPT-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    843.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.542±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DMSO(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    利伐沙班杂质J吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以5.3 g的产率得到2-{2-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-{4-[(5S)-5-{[(5-chlorothiophen-2-yl)formamido]methyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}formamido]ethoxy}acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种利伐沙班相关物质二胺的合成方法
    摘要:
    一种利伐沙班相关物质二胺,能作为研究,并控制利伐沙班的对照品,且制备方法简便,原料易得。其结构式为:分子式:C25H24CL2N4O4S2,分子量为610.5。本发明的利伐沙班相关物质二胺,能作为监控利伐沙班杂质的对照品。本发明的利伐沙班相关物质二胺的合成方法,操作简单,具有很好的实用性,能够产生较好经济效益和社会效益。
    公开号:
    CN104844588B
  • 作为产物:
    描述:
    利伐沙班盐酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 利伐沙班杂质J
    参考文献:
    名称:
    一种利伐沙班相关物质二胺的合成方法
    摘要:
    一种利伐沙班相关物质二胺,能作为研究,并控制利伐沙班的对照品,且制备方法简便,原料易得。其结构式为:分子式:C25H24CL2N4O4S2,分子量为610.5。本发明的利伐沙班相关物质二胺,能作为监控利伐沙班杂质的对照品。本发明的利伐沙班相关物质二胺的合成方法,操作简单,具有很好的实用性,能够产生较好经济效益和社会效益。
    公开号:
    CN104844588B
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文献信息

  • 一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法
    申请人:汕头经济特区鮀滨制药厂
    公开号:CN104892593B
    公开(公告)日:2018-02-06
    本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高,易于实现工业化生产和技术转换。
  • 利伐沙班杂质及其制备方法和用途
    申请人:重庆植恩药业有限公司
    公开号:CN106432218B
    公开(公告)日:2019-08-30
    【01】本发明公开了利伐沙班杂质,即利伐沙班杂质6、杂质10、杂质11和杂质12;此外,还公开了其制备方法和用途。本发明提供的利伐沙班相关杂质及其制备方法为利伐沙班中间体、原料药及其组合物的质量研究夯实了基础。
  • 2-Aminoethoxyacetic Acid Derivatives and Their Use
    申请人:Thomas Christian R.
    公开号:US20090036504A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present application relates to novel 2-aminoethoxyacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.
    本申请涉及新型2-氨基乙氧基乙酸衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是血栓栓塞性疾病的用途。
  • 2-AMINOETHOXYESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG THROMBOEMBOLISCHER ERKRANKUNGEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP1928867B1
    公开(公告)日:2013-05-22
  • US7932278B2
    申请人:——
    公开号:US7932278B2
    公开(公告)日:2011-04-26
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