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利伐沙班杂质IV(潜在杂质) | 1365267-36-2

中文名称
利伐沙班杂质IV(潜在杂质)
中文别名
利伐沙班杂质;利伐沙班苯二甲酰胺杂质;利伐沙班杂质10;利伐沙班杂质D:二聚体杂质;利伐沙班杂质IV(潜在杂质);N,N'-二[{(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基]苯基-1,2-二酰胺;利伐沙班杂质:二聚体;利伐沙班杂质B;利伐沙班邻苯二甲酰胺二聚体
英文名称
N1,N2-bis[[(S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]phthalamide
英文别名
N,N'-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide;1,2-Benzenedicarboxamide, N1,N2-bis[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-;1-N,2-N-bis[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]benzene-1,2-dicarboxamide
利伐沙班杂质IV(潜在杂质)化学式
CAS
1365267-36-2
化学式
C36H36N6O10
mdl
——
分子量
712.716
InChiKey
YIDJJGFGEMPGOA-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-215°C
  • 沸点:
    1106.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微、加热、超声处理)、甲醇(非常轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:e482727265603987c5a7820de56ec36d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    利伐沙班杂质IV(潜在杂质)乙腈利伐沙班杂质IV(潜在杂质) 作用下, 以 乙腈二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以8.22 g of N-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide (Compound B) was obtained as an off-white solid的产率得到N,N-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide
    参考文献:
    名称:
    Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative
    摘要:
    本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地,本发明还涉及利伐沙班的两种杂质,它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度,用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法,以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。
    公开号:
    US20130253187A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮盐酸三乙胺甲胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 利伐沙班杂质IV(潜在杂质)
    参考文献:
    名称:
    一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于药物领域,具体涉及一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:化合物Ⅱ与化合物Ⅲ于第一碱存在的第一反应溶剂中进行反应,得到中间体Ⅳ;中间体Ⅳ与化合物Ⅱ在缩合剂作用下,于第二碱存在的第二反应溶剂中进行反应,得到化合物Ⅰ。采用该方法制备得到的邻苯二甲酰胺类化合物的收率较高,可以为利伐沙班原料药或其制剂的质量研究提供邻苯二甲酰胺类化合物对照品,对有效控制利伐沙班原料药或其制剂的质量具有重要的意义。
    公开号:
    CN114031617B
  • 作为试剂:
    描述:
    利伐沙班杂质IV(潜在杂质)乙腈利伐沙班杂质IV(潜在杂质) 作用下, 以 乙腈二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以8.22 g of N-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide (Compound B) was obtained as an off-white solid的产率得到N,N-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]benzene-1,2-diamide
    参考文献:
    名称:
    Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative
    摘要:
    本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地,本发明还涉及利伐沙班的两种杂质,它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度,用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法,以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。
    公开号:
    US20130253187A1
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文献信息

  • CRYSTALLINE FORM K OF RIVAROXABAN AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
    申请人:Farma GRS, d.o.o.
    公开号:EP3309158A1
    公开(公告)日:2018-04-18
    The present invention relates to new polymorphic form K of rivaroxaban and to a process of its crystallization.
    本发明涉及利伐沙班的新多晶型 K 及其结晶工艺。
  • [EN] PROCESS FOR DETERMINING THE SUITABILITY FOR DISTRIBUTION OF A BATCH OF A THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DU CARACTÈRE APPROPRIÉ À LA DISTRIBUTION D'UN LOT DE DÉRIVÉ DE THIOPHÈNE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:MEDICHEM SA
    公开号:WO2012035057A3
    公开(公告)日:2012-08-16
  • A PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN
    申请人:Farma GRS, d.o.o.
    公开号:EP2935255B1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
    申请人:FARMA GRS D O O
    公开号:WO2014096214A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to rivaroxaban, more particularly to a process for preparation of rivaroxaban characterized in that the (S) -4- (4- (5- (aminomethyl ) -2-oxooxazolidin-3 yl) phenyl) morpholin-3-one hydrochloride is reacted with 5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride in a reaction medium which comprises 1-methylimidazole, to new polymorphic form K and to a process of its crystallization.
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