吡咯烷二硫代甲酸铵盐 | 5108-96-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷二硫代甲酸铵盐
• 中文别名: 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐；吡咯二硫代甲酸铵；吡咯烷二硫代甲酸铵；1-吡咯烷二硫代甲酸铵；四次甲基二硫代氨基甲酸铵；1-吡咯烷羰基二硫酸铵盐；吡咯烷二硫代氨基甲酸铵；1-吡咯烷硫代羧酸铵盐；四亚甲基二硫代氨基甲酸铵；APDC
• 英文名称: ammonium tetramethylenedithiocarbamate
• 英文别名: ammonium pyrrolidinedithiocarbamate；PDTC；pyrrolidinedithiocarbamate ammonium；APDC；APDTC；1-pyrrolidine dithiocarboxylic acid ammonium salt；pyrrolidine-1-carbodithioic acid ammonia salt；ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate；ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate；1-ammonium pyrrolidinecarbodithioate；Pyrrolindinedithiocarbamate ammonium；azanium;pyrrolidine-1-carbodithioate
• CAS: 5108-96-3
• 化学式: C₅H₉NS₂*H₃N
• mdl: MFCD00012720
• 分子量: 164.296
• InChiKey: MDDIUTVUBYEEEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(lit.)
• 密度：
  1.117 (estimate)
• 溶解度：
  190g/l
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，白色结晶性粉末，带有氨气味，具有一定的吸湿性。在空气中容易不稳定，建议保存于氨气流中。它溶于水，微溶于乙醇，熔点为149～152℃，对皮肤有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥处，瓶内放有碳酸铵小袋，于2-8℃条件下可稳定保存一年以上。

SDS

1.1 产品标识符
: Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
APDC
PDTC
Ammonium pyrrolidinecarbodithioate
PDC
1-Pyrrolidinecarbodithioic acidammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: APDC
别名
PDTC
Ammonium pyrrolidinecarbodithioate
PDC
1-Pyrrolidinecarbodithioic acidammonium salt
: C5H12N2S2
分子式
: 164.29 g/mol
分子量
成分 浓度
Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate
-
化学文摘编号(CAS No.) 5108-96-3
EC-编号 225-834-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的. 对光和空气敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 153 - 155 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

吡咯烷二硫代甲酸铵盐在生物化学应用中非常有用，尤其是在金属螯合作用方面。它被用于防止一氧化氮合酶的诱导，并且抑制白血病HL-60细胞的凋亡也非常重要。

生物活性

吡咯烷二硫代甲酸铵 (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate, APDC, PDTC, 吡咯烷二硫代 carbamic 酸铵盐) 是 NF-κB 的有效抑制剂，能够抑制 IκB 磷酸化、阻止 NF-κB 易位入核，并减少下游细胞因子的表达。

靶点

Target	Value
NF-κB

体外研究

吡咯烷二硫代甲酸铵 (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; 3-1000 μM) 剂量依赖性地减弱 IL-8 的产生。此外，100 μM 吡咯烷二硫代甲酸铵抑制 IL-8 mRNA 积累，并且通过抑制 NF-κB DNA 结合和 NF-κB 介导的转录活性来抑制 NF-κB 活化。吡咯烷二硫代甲酸铵可减少肠上皮细胞中 IL-8 的产生。

体内研究

DSS+吡咯烷二硫代甲酸铵处理组 II 表现出肠道缩短和 DAI 评分降低的抑制作用。在 DSS+吡咯烷二硫代甲酸铵处理组 II 中，激活的 NF-κB 水平以及 IL-1β 和 TNF-α 的水平显著降低。这些发现表明，吡咯烷二硫代甲酸铵通过抑制 NF-κB 活性可以延缓由炎症引起的黏膜组织缺陷（溃疡或糜烂）的愈合过程，但同时强烈抑制炎性细胞因子（IL-1β 和 TNF-α）的表达，从而显著缓解结肠炎。吡咯烷二硫代甲酸铵对治疗溃疡性结肠炎是有用的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷二硫代甲酸铵盐 在 arsenic(III) trioxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三价砷配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三价砷配合物及其制备方法和应用。该配合物结构式如(Ⅰ)所示。制备方法包括：将吡咯烷二硫代氨基甲酸盐水溶液与三氧化二砷水溶液混合，络合反应。该配合物为水溶状态，生物毒性可控，抗肿瘤效应强，可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN110092765A
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二硫化碳 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到吡咯烷二硫代甲酸铵盐
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷二硫代氨基甲酸酯的锡（IV）配合物：合成，表征和抗真菌活性。

  摘要：

  吡咯烷二硫代氨基甲酸铵[NH4 {S2CN（CH2）4}]与SnCl2，[Sn（C6H5）2Cl2]，[Sn（C6H5）3Cl]，[Sn（C4H9）2Cl2]和[Sn（C6H11）3Cl以高收率得到的化合物[Sn {S2CN（CH2）4} 2Cl2]（1），[Sn {S2CN（CH2）4} 2Ph2]（2），[Sn {S2CN（CH2）4} Ph3]（3 ），[Sn {S2CN（CH2）4} 2 n-Bu2]（4）和[Sn {S2CN（CH2）4} Cy3]（5）。通过红外，多核NMR（1H，13C {1H}和119Sn {1H}）和119Sn Mossbauer光谱对复合物进行表征。另外，通过X射线晶体学确定4的晶体结构。锡（IV）配合物以及配体的体外抗真菌活性是在人致病性真菌白色念珠菌上进行的，浓度为0.025。0.050；0.100; 0.200；0.400；0.800；1.600和3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.008
• 作为试剂：
  描述：

  频哪醇 、 1-tosyl-3-vinyl-1H-indole 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 在 N-甲基二环己基胺 、 [(bis(3,5-di-tertbutylphenyl)(tert-butyl)phosphine)PdI₂]₂ 、 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Boryl-Heck 反应合成 1,1-二硼基烯烃

  摘要：

  报道了由末端烯烃合成 1,1-二硼基烯烃。对于共轭和非共轭烯烃都观察到 1,1-区域选择性加成，从而允许使用单一方法制备多种 1,1-二硼基烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01567

文献信息

• In vitro anti-bacterial and time kill evaluation of binuclear tricyclohexylphosphanesilver(I) dithiocarbamates, {Cy3PAg(S2CNRR′)}2
  作者：Yi Jiun Tan、Yee Seng Tan、Chien Ing Yeo、Jactty Chew、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.12.017

  日期：2019.3

  Four binuclear phosphanesilver(I) dithiocarbamates, cyclohexyl3PAg(S2CNRR')}2 for R = R' = Et (1), CH2CH2 (2), CH2CH2OH (3) and R = Me, R' = CH2CH2OH (4) have been synthesised and characterised by spectroscopy and crystallography, and feature tri-connective, μ2-bridging dithiocarbamate ligands and distorted tetrahedral geometries based on PS3 donor sets. The compounds were evaluated for anti-bacterial

  对于R = R'= Et（1），CH2CH2（2），CH2CH2OH（3）和R = Me，R'= CH2CH2OH（4）的四种双核膦银（I）二硫代氨基甲酸酯cyclohexyl3PAg（S2CNRR'）} 2通过光谱学和晶体学合成和表征，并具有三连接，μ2-桥联的二硫代氨基甲酸酯配体和基于PS3供体组的扭曲的四面体几何形状。评估了这些化合物对总共12种临床上重要的病原体的抗菌活性。根据最低抑菌浓度（MIC）和细胞生存力测试（人类胚胎肾细胞，HEK 293），1-4对革兰氏阳性细菌具有特异性活性，同时显示出低毒性。3和4对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。在整个系列中 4是最有效的，并且比标准的抗生素氯霉素更具活性。时间杀灭试验显示1-4表现出对易感细菌的时间依赖性和浓度依赖性的药代动力学。化合物4在1和2×MIC下表现出快速的杀菌活性（在2小时内），对金黄色葡萄球菌（MRSA）的最大降低幅度为5
• A study of zinc complexes of the metalloligand [Pt₂(μ-S)₂(PPh₃)₄] of the type [Pt₂(μ-S)₂(PPh₃)₄ZnL]⁺ (L = bidentate chelating ligand)
  作者：William Henderson、Scott H. Robertson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1080/00958972.2013.840883

  日期：2013.10.10

  Reactions of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with zinc acetate and an ancillary chelating ligand L (HL = 8-hydroxyquinoline, 8-tosylaminoquinoline or maltol) with added trimethylamine in methanol give new cationic platinum–zinc sulfide aggregates [Pt2(μ-S)2(PPh3)4ZnL]+, isolated as their BF4− salts. The complexes were characterized by NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry, microelemental analysis, and an X-ray

  [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] 与乙酸锌和辅助螯合配体 L（HL = 8-羟基喹啉、8-甲苯磺酰氨基喹啉或麦芽酚）与添加的三甲胺在甲醇中的反应得到新的阳离子铂-锌硫化物聚集体[Pt2(μ-S)2(PPh3)4ZnL]+，作为它们的 BF4− 盐分离。配合物通过核磁共振谱、ESI 质谱、微量元素分析和甲苯磺酰氨基喹啉衍生物 [Pt2(μ-S)2(PPh3)4Zn(TAQ)]BF4 的 X 射线结构测定进行表征，其显示出扭曲的四面体配位锌的几何形状。还合成并部分表征了包含吡啶甲酸酯、二硫代氨基甲酸酯或二硫代次膦酸酯配体的其他例子，以证明更广泛的可用衍生物。
• Further studies on the coordination chemistry of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] towards indium(III) substrates
  作者：William Henderson、Allen G. Oliver

  DOI：10.1016/j.ica.2011.05.014

  日期：2011.9

  variety of indium(III) substrates has been explored. Reaction with excess In(NO3)3 and halide (KBr or NaI) gave the four-coordinate adducts [Pt2(μ-S)2(PPh3)4InX2]+[InX4]− (X = Br, I). An X-ray structure determination on the iodo complex revealed a slightly distorted tetrahedral coordination geometry at indium. In contrast, reaction of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with indium(III) chloride was more complex; the ion

  摘要研究了金属配体[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]对多种铟（III）底物的反应性。与过量的In（NO3）3和卤化物（KBr或NaI）反应，得到四配位加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4InX2] + [InX4]-（X = Br，I）。碘配合物的X射线结构测定表明铟的四面体配位几何结构略有变形。相比之下，[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]与氯化铟（III）的反应更为复杂。最初在溶液中（使用ESI质谱）观察到了离子[Pt2（μ-S）2（PPh3）4InCl2] +，并分离为其BPh4-盐。用ESI MS分析[Pt2（μ-S）2（PPh3）4InCl2] + [BPh4]-时，在MeCN溶液中分析时显示出母体阳离子。但是，在含有甲醇的溶液中，发生部分溶剂分解，得到二铟物种[Pt2（μ-S）2（PPh3）4InCl（OMe）} 2] 2+（建议包含具有五坐标铟的In2（μ-OMe）2
• Extending the coordination chemistry of cobalt with the metalloligand [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]: Synthesis of the first cobalt(III) derivatives
  作者：Hannah M. Clarke、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2011.07.006

  日期：2011.10

  [Pt2(μ-S)2(PPh3)4CoTQ]+. Reactions of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4], CoCl2·6H2O and dithiocarbamates gave cobalt(III) complexes [Pt2(μ-S)2(PPh3)4Co(S2CNR2)2]+ [R = Et or R2 = (CH2)4], and proceeded much more rapidly, consistent with the known ability of the dithiocarbamate ligand to stabilize cobalt in higher oxidation states. A study of the fragmentation of cobalt(III) adducts by positive-ion ESI mass spectrometry

  摘要采用电喷雾电离质谱（ESI MS）指导的方法，研究了金属配体[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]对钴（II）和钴（III）中心的配位化学。[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]与CoCl2·6H2O在甲醇中的反应得到已知加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoCl2]的绿黄色悬浮液，CoBr2加合物可以做同样的准备。当原位生成的[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoCl2]与8-羟基喹啉（HQ）和碱反应时，初始产物是钴（II）加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3） ）4CoQ] +，然后在空气中将其转化为六氟磷酸盐的钴（III）加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoQ2] +。相应地制备了相应的吡啶甲酸（Pic）衍生物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4Co（Pic）2] +，但是[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]的反应 CoCl2·6H2O和8-（甲苯磺酰基氨基）喹啉（HTQ
• Synthesis and Characterization of [M^III(PS)₂(L)] Mixed-Ligand Compounds (M = Re, ⁹⁹Tc; PS = Phosphinothiolate; L = Dithiocarbamate) as Potential Models for the Development of New Agents for SPECT Imaging and Radiotherapy
  作者：N. Salvarese、N. Morellato、A. Venzo、F. Refosco、A. Dolmella、C. Bolzati

  DOI：10.1021/ic400094s

  日期：2013.6.3

  The synthesis and characterization of a new series of neutral, six-coordinated mixed-ligand compounds [MIII(PS)2(L)] (M = Re; 99Tc), where PS is bis(arylalkyl)- or trialkylphosphinothiolate and L is dithiocarbamate, are reported. Stable [MIII(PS)2(L)] complexes were easily synthesized, in good yield, starting from precursors where the metal was in different oxidation states (III, V, and VII), involving

  一系列新的中性，六配位混合配体化合物[M III（PS）2（L）]（M = Re; 99 Tc）的合成和表征，其中PS是双（芳烷基）-或三烷基硫代磷酸酯，L是二硫代氨基甲酸酯，据报道。从金属处于不同氧化态（III，V和VII）的前体开始，容易合成高收率的稳定[M III（PS）2（L）]配合物，涉及配体交换和/或氧化还原-取代反应。通过元素分析，阳离子电喷雾电离质谱，多核NMR光谱，循环伏安法和X射线衍射分析对化合物进行表征。所有配合物均由[MIII（PS）2 ] +部分，其中两个硫代硫醇盐配体紧密结合到金属上，其余两个位置被二硫代氨基甲酸酯螯合物饱和，还带有庞大的生物活性分子[例如，（2-甲氧基苯基）哌嗪]。X射线分析是对四种不同的Re / 99 Tc化合物的晶体样品进行的，它们具有扭曲的三角棱柱几何形状，并带有P 2 S 4配位体。从相应的过金属酸盐阴离子开始，在温和的反应条件下以高收率轻松制备这些[M