4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓 | 5417-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓
• 英文名称: 2-isopropyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine
• 英文别名: 2-isopropyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；4,7-Dihydro-2-isopropyl-1,3-dioxepin；2-propan-2-yl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 5417-35-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD06411120
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DMGDSBIHRJJUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓 在 diiodo(1,2-bis(R,R-(-)-2,5-dimethylphospholan-1-yl)benzene)nickel 三乙基硼氢化锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R)-2-propan-2-yl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<177::aid-anie177>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANTLEHNER W.; GUTBROD H.-D., SYNTHESIS, 1979, NO 12, 975-976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and cytotoxic properties of some cyclic acetals of diols and their dichlorocyclopropyl derivatives
  作者：G. Z. Raskil’dina、U. Sh. Kuzmina、Sh. Sh. Dzhumaev、Yu. G. Borisova、D. V. Ishmetova、Yu. V. Vakhitova、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1007/s11172-021-3111-9

  日期：2021.3

  Cyclic acetals of ethylene glycol, cis-but-2-ene-1,4-diol and their dichlorocyclopropyl derivatives were synthesized. Compounds simultaneously containing the gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxacycloalkane cycles are shown to exhibit cytotoxic activity against the HEK293, SH-SY5Y, HepG2, MCF-7, A549, and Jurkat cell lines. The obtained results open up prospects for further studies of antitumor activity

  合成了乙二醇，顺式-丁-2-烯-1,4-二醇及其二氯环丙基衍生物的环状缩醛。已显示同时含有gem -dichlorocyclopropane和1,3-dioxacycloalkane循环的化合物表现出对HEK293，SH-SY5Y，HepG2，MCF-7，A549和Jurkat细胞系的细胞毒活性。获得的结果为进一步研究2-（2,2-二氯环丙基）-2-乙基-1,3-二氧戊环的抗肿瘤活性开辟了前景。
• Nickel mediated flash isomerization: A new approach to 1,4-but-1-ene diol derivatives
  作者：Corrado Malanga、Andrea Urso、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02414-7

  日期：1995.2

  Fast isomerization of cis 1,4-but-2-endiol derivatives (1) to 1,4-but-1-endiol derivatives (2) was carried out in mild conditions. The activity of the proposed Ni-hydride species is closely correlated with the nature of the protecting groups of the alcoholic functions of 1, which are also responsible for the regio and stereo chemical aspects of the reaction.

  在温和的条件下，将顺式1,4-丁-2-烯二醇衍生物（1）快速异构化为1,4-丁-1-烯二醇衍生物（2）。所提出的氢化镍物种的活性与1的醇官能团的保护基团的性质密切相关，后者也负责反应的区域和立体化学方面。
• 一种维生素B6的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109956899B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明涉及一种高含量维生素B6的制备方法。该方法用4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑与2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英于酸酐存在下，经Diels‑Alder加成反应、芳构化反应、酯化反应，“一锅法”制备1,5‑二氢‑3,3‑二取代基‑8‑甲基‑9‑烷基羰基氧基吡啶并[3,4‑e]‑1,3‑二氧七环，然后经脱保护基制备维生素B6。本发明的方法有利于保证原料4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑、2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英的稳定性，反应彻底，选择性高，为高含量药用维生素B6的制备提供了保障。
• [EN] FUNCTIONAL OLIGOMERS AND FUNCTIONAL POLYMERS INCLUDING HYDROXYLATED POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOMÈRES FONCTIONNELS ET POLYMÈRES FONCTIONNELS COMPRENANT DES POLYMÈRES HYDROXYLÉS ET LEURS CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2021096591A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure describes functional oligomers or functional polymers. The functional oligomers or functional polymers may contain functional groups, e.g., -OH and/or -CHO. The functional oligomers or functional polymers may be obtained from hydrolyzing certain copolymers and may be soluble in commercially available solvents. The copolymers may be thermosetting polymers. The functional oligomers and functional polymers may be useful for recycling thermosetting polymers and may be useful as starting materials for preparing additional oligomers or polymers.

  本公开描述了功能性寡聚体或功能性聚合物。这些功能性寡聚体或功能性聚合物可能包含功能基团，例如-OH和/或-CHO。这些功能性寡聚体或功能性聚合物可以通过水解某些共聚物获得，并且可以溶解在商业可获得的溶剂中。这些共聚物可能是热固性聚合物。这些功能性寡聚体和功能性聚合物可能对于回收热固性聚合物有用，并且可能作为制备额外寡聚体或聚合物的起始材料。
• [EN] MANUFACTURE OF VITAMIN B6<br/>[FR] FABRICATION DE LA VITAMINE B6
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005049618A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A process for manufacturing a 3-unsubstituted, 3-monosubstituted or 3,3-disubstituted 9-acyloxy-1,5-dihydro-8-­methylpyrido[3,4-e] [1,3]dioxepin (I) and optionally for manufacturing pyridoxine involves performing an addition reaction between a 4-methyl-5-alkoxy-oxazole (II) and a 2-unsubstituted, 2-monosubstituted or 2,2-disubstituted 4,7-dihydro-(1,3)-dioxepin (III) in the substantial absence of a solvent and a catalyst to give a product mixture consisting essentially of the appropriate Diels-Alder adduct (IV) in a major proportion and the appropriate 3-­unsubstituted, 3-monosubstituted or 3,3-disubstituted 1,5-dihydro-8-methylpyrido[3,4-e] [1,3]dioxepin 9-ol (V) in a minor proportion, removal of a substantial proportion of the unreacted oxazole and dioxapin starting materials from the product mixture by distillation under reduced pressure, addition of a substantially anhydrous organic acid to said product mixture and rearrangement of the Diels-Alder adduct IV to further V in the presence of said substantially anhydrous organic acid with removal of the generated alkanol by distillation under reduced pressure, and acylation of the resultingly enriched quantity of V with an added carboxylic acid anhydride to produce the desired I, and optionally converting this so-manufactured acylation product I to pyridoxine by acid hydrolysis for achieving deprotection and deacylatiom. Pyridoxine is a well known form of vitamin B6 with well established utility.

  一种用于制造3-未取代，3-单取代或3,3-二取代9-酰氧基-1,5-二氢-8-甲基吡啶并[3,4-e][1,3]二氧杂环己烯(I)的方法，以及可选地用于制造吡哆醇的方法，包括在基本缺乏溶剂和催化剂的情况下，在4-甲基-5-烷氧基-噁唑酮(II)和2-未取代，2-单取代或2,2-二取代4,7-二氢-(1,3)-二氧杂环己烯(III)之间进行加成反应，以产生主要包含适当的Diels-Alder加合物(IV)和适当的3-未取代，3-单取代或3,3-二取代1,5-二氢-8-甲基吡啶并[3,4-e][1,3]二氧杂环己烯9-醇(V)的产物混合物，通过减压蒸馏去除大部分未反应的噁唑酮和二氧杂环己烯起始物，向所述产物混合物中添加基本无水的有机酸，并在所述基本无水的有机酸存在下将Diels-Alder加合物IV重排为进一步的V，并通过减压蒸馏去除生成的烷醇，将富集的V与额外的羧酸酐酸化以产生所需的I，可选择地将此种制造的酰化产物I通过酸水解转化为吡哆醇，以实现去保护和去酰基化。吡哆醇是一种已知的维生素B6形式，具有已建立的实用性。

表征谱图