1,1,1-trichloro-3-heptene-2-ol | 96349-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-heptene-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-3-hepten-2-ol；(E)-1,1,1-trichlorohept-3-en-2-ol
• CAS: 96349-57-4
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O
• 分子量: 217.523
• InChiKey: YDEFBHJOKWMHDP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-heptene-2-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1,1,1-trichlorohept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of α-trichloromethyldihydropyrans catalyzed by bifunctional organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective Michael addition of alpha-cyanoketones to alpha,beta-unsaturated trichloromethyl ketones was firstly reported. With a phenylalanine-derived bifunctional piperazine/thiourea catalyst, a series of alpha-trichloromethyldihydropyrans were obtained with up to 95% ee and 99% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.043
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 氯仿 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-trichloro-3-heptene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of α-trichloromethyldihydropyrans catalyzed by bifunctional organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective Michael addition of alpha-cyanoketones to alpha,beta-unsaturated trichloromethyl ketones was firstly reported. With a phenylalanine-derived bifunctional piperazine/thiourea catalyst, a series of alpha-trichloromethyldihydropyrans were obtained with up to 95% ee and 99% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.043

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter gamma-Halogencarbonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005472A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von y-Halogen-carbonsäureestern der Formel (IV) in welcher R1-R8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen durch Umsetzung einer Verbindung dei Formel (V) mit einem Orthoester der Formel (VI) oder mit einem Ketnaceta der Forme! (VII) dadurch gekennzeichnet, daß man das bei dieser Umsetzung erhaltene Gemisch mit maximal 1 Moläquivalent eines Halogenierungsmittels behandelt. r

  本发明涉及一种制备式（IV）的 y-卤代羧酸酯的工艺。 式（V）的化合物与式（VI）的原酯反应制备 y-卤代羧酸酯的工艺。 与式 (VI) 的原酯反应 或式（VI）的酮酸酯反应！(VII) 其特征在于，该反应得到的混合物最多用 1 摩尔当量的卤化剂处理。
• Electroorganic chemistry. 88. Chain reactions induced by cathodic reduction
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Mitsuharu Masuda、Takeshi Suzumoto

  DOI：10.1021/jo00214a025

  日期：1985.7
• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;MASUDA, MITSUHARU;SUZUMOTO, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2527-2533
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、MASUDA, MITSUHARU、SUZUMOTO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US4113968A
  申请人：——

  公开号：US4113968A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Highly enantioselective synthesis of α-trichloromethyldihydropyrans catalyzed by bifunctional organocatalysts
  作者：Hai-Feng Wang、Peng Li、Hai-Feng Cui、Xiao-Wei Wang、Jun-Kang Zhang、Wen Liu、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.043

  日期：2011.3

  The enantioselective Michael addition of alpha-cyanoketones to alpha,beta-unsaturated trichloromethyl ketones was firstly reported. With a phenylalanine-derived bifunctional piperazine/thiourea catalyst, a series of alpha-trichloromethyldihydropyrans were obtained with up to 95% ee and 99% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.