1,6-二氯-2-己酮 | 62343-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-二氯-2-己酮
• 英文名称: 1,6-dichlorohexan-2-one
• CAS: 62343-98-0
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD18814568
• 分子量: 169.051
• InChiKey: LIOIEWPUGWMDPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-80 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氯-2-己酮 在 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 t-butyl 4-[4-(7-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)piperazine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dichloro-hex-1-yne 在 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以63%的产率得到1,6-二氯-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  可回收催化系统首次催化卤代炔烃水合

  摘要：

  基于 Cu(OAc)2 催化剂和 TFA（三氟乙酸）促进剂的组合，卤代炔烃水合生成 α-卤代甲基酮。这是首次通过可回收催化系统催化的水合反应合成氯/溴/碘甲基酮。该催化体系具有广泛的底物范围和优异的化学选择性，并且该程序还可以按比例放大。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501198

文献信息

• Electrophilicity of α-oxo gold carbene intermediates: halogen abstractions from halogenated solvents leading to the formation of chloro/bromomethyl ketones
  作者：Weimin He、Longyong Xie、Yingying Xu、Jiannan Xiang、Liming Zhang

  DOI：10.1039/c2ob25235j

  日期：——

  α-Oxo gold carbenes generated via intermolecular oxidation of terminal alkynes are shown to be highly electrophilic and can effectively abstract halogen from halogenated solvents such as 1,2-dichloroethane or 1,2-dibromoethane. Chloro/bromomethyl ketones are prepared in moderate efficiencies in one step using Ph3PAuNTf2 as the catalyst and 8-methylquinoline N-oxide as the oxidant.

  通过端炔的分子间氧化生成的α-氧代金卡宾被证明具有高度的亲电性，并能有效地从卤化溶剂如1,2-二氯乙烷或1,2-二溴乙烷中提取卤素。使用Ph3PAuNTf2作为催化剂和8-甲基喹啉N-氧化物作为氧化剂，一步法中度效率地合成了氯/溴甲基酮。
• Histamine H2 receptor antagonists. 1. Synthesis of N-cyano and N-carbamoyl amidine derivatives and their biological activities
  作者：Isao Yanagisawa、Yasufumi Hirata、Yoshio Ishii

  DOI：10.1021/jm00373a007

  日期：1984.7

  inhibitors of gastric acid secretion induced by histamine in anesthetized dogs. Of these compounds, furan (8c) and [(diaminomethylene)amino]thiazole derivatives (16c) were found to be more potent than cimetidine in both assays. In contrast to the guanidine series, methyl substitution at the terminal nitrogen of the cyano amidines was detrimental to the activities. Furthermore, acid hydrolysis of the cyano amidines

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。
• Guanidinothiazole compounds, and medical compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04362736A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Novel guanidinothiazole compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a sulfur atom or a methylene group, m and n each represents an integer of 1-3, A represents the group shown by ##STR2## (wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a cyano group, a carbamoyl group, a ureido group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a lower acyl group, an acylamino group, an arylsulfamoyl group, an aralkyl group or a carboxymethyl group, an arylsulfamoyl group, an aralkyl group or a carboxymethyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cyano group or a lower acyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group or a sulfamoyl group), and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; these compounds are useful as gastric acid secretion inhibitors.

  新型胍基噻唑化合物的一般公式为##STR1##其中R代表氢原子或较低的烷基基团，Y代表硫原子或亚甲基基团，m和n分别代表1-3的整数，A代表由##STR2##所示的基团（其中R.sub.1代表氢原子、氰基、氨基甲酰基、尿素基、羟基、较低的烷氧基、较低的酰基、酰胺基、芳基磺酰胺基、芳基烷基或羧甲基，R.sub.2代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、氰基或较低的酰基，R.sub.3代表氢原子、较低的烷基基团、羟基或磺酰胺基），以及其药理学上可接受的酸盐；这些化合物可用作胃酸分泌抑制剂。
• BENZONITRILE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR, INK COMPOSITION, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL, LIGHT-EMITTING MATERIAL, CHARGE TRANSPORT MATERIAL, LIGHT-EMITTING THIN FILM, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20210340160A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This benzonitrile derivative has the structure represented by general formula (1). [In the formula, each of substituent groups D 1 -D 5 independently represents a carbazolyl group or an azacarbazolyl group, and at least one thereof represents an azacarbazolyl group. Each of D 1 -D 5 may independently further have a substituent group.]

  这个苯甲腈衍生物的结构由通式（1）所表示。[在这个通式中，每个取代基D1-D5独立地表示一个咔唑基团或者一个氮杂咔唑基团，其中至少有一个表示一个氮杂咔唑基团。每个D1-D5还可以独立地有一个取代基团。]
• 3,5-Bisoxygenated
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03997588A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  3,5-Bisoxygenated 2-(.omega.-halo-3-oxygenated-1-alkenyl)-cyclopentane-1-heptanoic acids and derivatives thereof, conveniently obtained by processes utilizing 2-formyl-3-hydroxy-5-oxycyclopent-1-eneheptanoic acids as the starting materials, display valuable pharmacological properties, e.g. anti-fertility, bronchodilating, anti-secretory, smooth muscle stimulatory, and blood platelet aggregation-inhibiting.

  3,5-双氧化物2-(ω-卤代-3-氧化-1-烯基)-环戊烷-1-庚酸及其衍生物，方便地通过使用2-甲酰基-3-羟基-5-氧代环戊烯-1-烯庚酸作为起始材料的过程获得，具有有价值的药理特性，例如抗生育、支气管扩张、抗分泌、平滑肌刺激和抑制血小板聚集。