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2,4,4,6,6-五甲基庚-1-烯 | 14031-86-8

中文名称
2,4,4,6,6-五甲基庚-1-烯
中文别名
——
英文名称
2,4,4,6,6-pentamethyl-1-heptene
英文别名
2,4,4,6,6-pentamethyl-hept-1-ene;2,4,4,6,6-Pentamethyl-hept-1-en;1,3,3,5,5-Pentamethyl-1-hepten;2,4,4,6,6-Pentamethylhepten-1;Triisobutylen;higher-boiling triisobutylene Δ1-isomer;2,4,4,6,6-pentamethylhept-1-ene
2,4,4,6,6-五甲基庚-1-烯化学式
CAS
14031-86-8
化学式
C12H24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
NSSBKMKRTGHAAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99.5-102 °C(Press: 45 Torr)
  • 密度:
    0.7903 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:547b2f37042ecff6257d96429b34ea2c
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,4,6,6-五甲基庚-1-烯五氯化磷乙酸酐 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 2,4,4,6,6-pentamethylhept-1-enephosphonic acid dichloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] POLYISOBUTENPHOSPHONSÄURE UND IHRE DERIVATE
    [EN] POLYISOBUTENE PHOSPHONIC ACID AND THE DERIVATIVES THEREOF
    [FR] ACIDE PHOSPHONIQUE DE POLYISOBUTYLENE ET SES DERIVES
    摘要:
    公开号:
    WO2004072024A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    de Gorski; de Gaudemaris, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 969
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Functionalization of polyisobutylene and polyisobutylene oligomers via the ritter reaction
    作者:Corey M. Parada、Robson F. Storey
    DOI:10.1002/pola.28961
    日期:2018.4.15
    substrates were also reacted with nitriles under a variety of reaction conditions including various acid and solvent medium combinations. In all cases, the result was either no reaction or PIB that had undergone severe backbone degradation, as determined via NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. Finally, the Ritter reaction was performed on a series of exo‐olefin functionalized oligoisobutylenes
    Ritter反应,即碳阳离子与腈的反应,是使用多种反应条件在聚异丁烯(PIB)上进行的。在活性聚合条件下(甲基氯(MeCl)/己烷60/40(v / v)溶剂混合物在-70°C下)用丙烯腈对PIB碳阳离子进行末端淬灭会导致叔氯化物端基或链端保真度降低如核磁共振波谱所证实的,通过碳正离子重排。o烯烃官能化的PIB底物还在各种反应条件下与腈反应,包括各种酸和溶剂介质组合。在所有情况下,结果都是没有反应或PIB经历了严重的骨架降解,这是通过NMR光谱和凝胶渗透色谱法确定的。最后,在一系列exo上进行Ritter反应使用丙烯腈作为腈并以60/40二氯甲烷/己烷或过量的丙烯腈为溶剂的烯烃官能化的异丁烯。在60/40二氯甲烷/己烷中,显着的碳阳离子重排和/或降解导致产生各种异构体,丙烯酰胺官能化的低聚物。在过量的丙烯腈中,所需的Ritter反应是唯一观察到的反应,导致末端丙烯酰胺的平滑形成。由此获得的
  • Polyisobutene phosphonic acid and the derivatives thereof
    申请人:Lange Arno
    公开号:US20060148662A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention relates to polyisobutenephosphonic acids and their derivatives, to a process for preparing them and to their use.
    本发明涉及聚异丁烯膦酸及其衍生物,涉及其制备方法和使用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.11.2, page 291 - 298
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • WO2007/105875
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Tolstikov, G. A.; Kanzafarov, F. Ya.; Sangalov, Yu. A., 1979, vol. 19, p. 110 - 116
    作者:Tolstikov, G. A.、Kanzafarov, F. Ya.、Sangalov, Yu. A.、Dzhemilev, U. M.
    DOI:——
    日期:——
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