3-[3-(2-ethoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid ethyl ester | 30853-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-ethoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[3-(2-Ethoxycarbonylvinyl)phenyl]-acrylic Acid Ethyl Ester；ethyl 3-[3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 30853-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: UOOMSNOYQFUVGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-ethoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到3,3'-(1,3-phenylene)bis(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  反式-1,8,12,13-四恶二螺[4.1.4.2]十三烷的合成-一类新的过氧化物

  摘要：

  描述了反式-1,8,12,13-四恶二螺并[4.1.4.2]十三烷的合成，这是一类新的过氧化物骨架，其使用伯奇还原芳族化合物，然后进行臭氧分解和酸催化的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.107
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3-(2-ethoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反式-1,8,12,13-四恶二螺[4.1.4.2]十三烷的合成-一类新的过氧化物

  摘要：

  描述了反式-1,8,12,13-四恶二螺并[4.1.4.2]十三烷的合成，这是一类新的过氧化物骨架，其使用伯奇还原芳族化合物，然后进行臭氧分解和酸催化的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.107

文献信息

• Ligand-accelerated non-directed C–H functionalization of arenes
  作者：Peng Wang、Pritha Verma、Guoqin Xia、Jun Shi、Jennifer X. Qiao、Shiwei Tao、Peter T. W. Cheng、Michael A. Poss、Marcus E. Farmer、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/nature24632

  日期：2017.11

  challenges associated with the lack of sufficiently active palladium catalysts. Currently used palladium catalysts are reactive only with electron-rich arenes, unless an excess of arene is used, which limits synthetic applications. Here we report a 2-pyridone ligand that binds to palladium and accelerates non-directed C–H functionalization with arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with

  碳氢键 (C-H) 的定向活化在合成有用反应的发展中很重要，因为通过配位官能团实现了邻近诱导的反应性和选择性。钯催化的非定向 C-H 活化有可能实现进一步有用的反应，因为它可以到达更远的位置并应用于不含适当定向基团的底物；然而，由于缺乏足够活性的钯催化剂，它的发展面临着巨大的挑战。目前使用的钯催化剂仅与富电子芳烃反应，除非使用过量的芳烃，这限制了合成应用。在这里，我们报告了一种 2-吡啶酮配体，它与钯结合并以芳烃为限制剂加速非定向 C-H 功能化。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能过量使用的高级合成中间体、药物分子和天然产物的直接功能化。我们还开发了 C-H 烯化和羧化方案，证明了我们的方法对其他转化的适用性。这些转化中的位点选择性受空间和电子效应的组合控制，吡啶酮配体增强了空间对选择性的影响，从而为定向 C-H 功能化提供了互补的选择性。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能
• Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203167A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Synthesis of trans-1,8,12,13-tetraoxadispiro[4.1.4.2]tridecanes—a new class of peroxides
  作者：D. Naveen Kumar、N. Sudhakar、B. Venkateswara Rao、K. Hara Kishore、U. Suryanarayana Murty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.107

  日期：2006.1

  The synthesis of trans-1,8,12,13-tetraoxadispiro[4.1.4.2]tridecanes, a new class of peroxide skeletons using Birch reduction of aromatic compounds followed by ozonolysis and acid catalysed cyclisation is described.

  描述了反式-1,8,12,13-四恶二螺并[4.1.4.2]十三烷的合成，这是一类新的过氧化物骨架，其使用伯奇还原芳族化合物，然后进行臭氧分解和酸催化的环化反应。