4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 886528-42-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 886528-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BF₃O₃
• 分子量: 302.101
• InChiKey: FMASTXATFLPSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-fluoro-3-methyl-2-(4-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl)phenyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型有效的广谱抗病毒抑制剂的发现，优化和靶标鉴定。

  摘要：

  病毒感染正在增加，并且可能是持久的全球风险。在这项研究中，通过表型筛选开发了一个化学文库，以发现新的抗病毒抑制剂。经过从头到尾的优化后，鉴定出一种新型的强效小分子（RYL-634），它对各种致病性病毒（包括丙型肝炎病毒，登革热病毒，寨卡病毒，基孔肯雅病毒，肠病毒71，人免疫缺陷病毒，呼吸道合胞病毒等。通过结合基于活性的蛋白质谱分析和其他技术，进一步探索了RYL-634的作用机理和潜在靶标。最后，人二氢乳清酸酯脱氢酶被证实是RYL-634的主要靶标。在使用RYL-634进行压力选择时，我们没有观察到任何突变抗性，并且与某些获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物具有很强的协同作用。因此，有很大的潜力开发基于RYL-634的新型广谱抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00091
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2021108404A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol 在 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 作用下， 以80的产率得到奥特康唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物1的方法，该化合物可用作抗真菌剂。具体而言，本发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。

  公开号：

  WO2015143184A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329802A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108408A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I) wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I），其中化学式（I）中的变量在此处被定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。
• [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022167445A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  本发明提供了I式化合物，其组成物和使用相应物质抑制GPR84以及治疗GPR84介导的疾病的方法。
• 抗真菌化合物及其中间体的制备方法
  申请人：南通诺泰生物医药技术有限公司

  公开号：CN117886795A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明提供了一种化合物I和化合物E的全新制备方法，首次公开采用将化合物B通过(R,R)‑Jacobsen Co(III)催化与水反应制备得到对映异构体富集的体化合物C，反应立体选择性高，拆分得到的两个异构体都具有很高的ee值，并且所用催化剂可以回收重复利用。采用化合物C制备化合物E可以将化合物C一步转化成化合物E；也可以先将化合物C转化成化合物D，然后由化合物D再转化成化合物E，再由化合物E制备化合物I，能够显著提高化合物I，整条路线收率高，试剂容易获得，生产安全，特别适合产业化应用。