1-苯基-1H-1,2,3-噻唑 | 1453-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-1H-1,2,3-噻唑
• 中文别名: 1-苯基-2H-1,2,3-三氮唑
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-phenyl-1H-1,2,3-triazole；N-phenyl-1,2,3-triazole；1-phenyltriazole
• CAS: 1453-81-2
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD08695353
• 分子量: 145.164
• InChiKey: KINVSCCCUSCXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1H-1,2,3-噻唑 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5-iodo-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Deprotometalation–iodolysis and computed CH acidity of 1,2,3- and 1,2,4-triazoles. Application to the synthesis of resveratrol analogues

  摘要：

  1-Aryl-and 2-aryl-1,2,3-triazoles were synthesized by N-arylation of the corresponding azoles using aryl iodides. The deprotometalations of 1-phenyl-1,2,3-triazole and -1,2,4-triazole were performed using a 2,2,6,6-tetramethylpiperidino-based mixed lithium-zinc combination and occurred at the most acidic site, affording by iodolysis the 5-substituted derivatives. Dideprotonation was noted from 1-(2-thienyl)-1,2,4-triazole by increasing the amount of base. From 2-phenyl-1,2,3-triazoles, and in particular from 2-(4-trifluoromethoxy) phenyl-1,2,3-triazole, reactions at the 4 position of the triazolyl, but also ortho to the triazolyl on the phenyl group, were observed. The results were analyzed with the help of the CH acidities of the substrates, determined in THF solution using the DFT B3LYP method. 4-Iodo-2-phenyl-1,2,3-triazole and 4-iodo-2-(2-iodophenyl)-1,2,3-triazole were next involved in Suzuki coupling reactions to furnish the corresponding 4-arylated and 4,2'-diarylated derivatives. When evaluated for biological activities, the latter (which are resveratrol analogues) showed moderate antibacterial activity and promising antiproliferative effect against MDA-MB-231 cell line. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.08.031
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 在 potassium permanganate 、 potassium pyrosulfate 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-苯基-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇一锅法合成1-单取代1,2,3-三唑

  摘要：

  实现了由炔丙醇和各种芳基叠氮化物一锅法合成 1-单取代-1,2,3-三唑。这种简单的方法通过三步一锅法以良好到极好的收率提供了对各种 1-单取代 1,2,3-三唑衍生物的简洁有效的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589157
• 作为试剂：
  描述：

  lanthanum(III) chloride 、 Lanthanum(III) chloride heptahydrate 、 5-((S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-pentenoyl)-1-phenyl-1,2,3-(1H)-triazole 、 1-苯基吡唑 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-苯基-1H-1,2,3-噻唑 、 水 为溶剂， 生成 5-[(1R,2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxy-4-pentenyl]-1-phenyl-1,2,3-(1H)-triazole
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05635509A1

文献信息

• HSP90 INHIBITING INDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：Bertin Luc

  公开号：US20120010241A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to novel products having formula (I), wherein: R4 represents H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, I; Het represents a heterocycle optionally substituted by one or more R1 or R′1 radicals selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalkoxy, alkylthio, carboxy that is free or sterified with an alkyl radical, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, all of the alkyl, alkoxy and alkylthio radicals being optionally substituted; R being selected from the group comprising (A′), (B), (C), (D) and (F), wherein W1, W2, W3 represent independently CH or N, X represents O, S, NR2, C(O), S(O) or S(O)2; V represents H, Hal, —O—R2 or —NH—R2 with R2 representing H, alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, optionally substituted; said products being in all isomer forms, as well as the salts and intended for use as drugs.

  本发明涉及具有公式(I)的新产品，其中：R4代表H，CH3，CH2CH3，CF3，F，Cl，Br，I；Het代表一个杂环，可选地由一个或多个R1或R'1自由基取代，这些自由基选自H，卤素，CF3，硝基，腈基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，苯基烷氧基，烷基硫醚，游离或与烷基自由基酯化的羧基，羧酰胺，CO—NH(烷基)，CON(烷基)2，NH—CO-烷基，磺酰胺，NH—SO2-烷基，S(O)2-NH烷基，S(O2)-N(烷基)2，所有烷基，烷氧基和烷基硫醚自由基都是可选取代的；R选自包括(A′)，(B)，(C)，(D)和(F)的组，其中W1，W2，W3独立代表CH或N，X代表O，S，NR2，C(O)，S(O)或S(O)2；V代表H，Hal，—O—R2或—NH—R2，R2代表H，烷基，环烷基或杂环烷基，可选取代；所述产品为所有异构体形式，以及盐，用于作为药物使用。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  申请人：CAMBRIDGE DISPLAY TECH LTD

  公开号：WO2016132112A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compound, Composition and Organic Light-Emitting Device A compound of formula (I) (Formula (I)) wherein X is O, S, NR8, CR82 or SiR82 wherein R8 in each occurrence is independently a substituent; R1, R5 and R6 are independently in each occurrence a substituent; x independently in each occurrence is 0, 1, 2, 3 or 4; and y independently in each occurrence is 0, 1 or 2. The compound may be provided as a sidechain, end group or backbone group of a polymer. The compound may be used as a host for a phosphorescent light-emitting material in an organic light-emitting device.

  化合物、组成及有机发光装置 一种具有公式(I)（公式(I)）的化合物，其中X是O，S，NR8，CR82或SiR82，其中每个出现的R8独立地是一个取代基；R1，R5和R6在每个出现时各自独立地是一个取代基；x在每个出现时各自独立地为0，1，2，3或4；y在每个出现时各自独立地为0，1或2。该化合物可以作为聚合物的侧链、端基或主链基团提供。该化合物可以用作有机发光装置中磷光发光材料的主体。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Aromatic N-Arylations Catalyzed by Copper-Anchored Porous Zinc-Based Metal-Organic Framework under Heterogeneous Conditions
  作者：Tanmoy Maity、Debraj Saha、Subratanath Koner

  DOI：10.1002/cctc.201400056

  日期：2014.8

  A highly porous Zn‐based metal–organic framework (MOF) IRMOF‐3 was covalently decorated with pyridine‐2‐aldehyde. The free amine group of IRMOF‐3 upon condensation with pyridine‐2‐aldehyde affords a bidentate Schiff‐base moiety in the porous matrix. The Schiff base moieties are availed to anchor copper(II) ions to display the catalyst’s utility towards catalytic reactions. The catalyst was characterized

  高度多孔的锌基金属-有机骨架（MOF）IRMOF-3与吡啶-2-醛共价修饰。与吡啶-2-醛缩合后，IRMOF-3的游离胺基在多孔基质中提供双齿席夫碱部分。席夫碱部分可用于锚定铜（II）离子，以显示催化剂对催化反应的效用。通过紫外/可见光和红外光谱，粉末XRD光谱，SEM能量色散X射线光谱和氮吸附测量对催化剂进行了表征。在Cs 2 CO 3存在下，在温和条件下（90°C），该催化剂在DMSO介质中催化含氮杂环与芳基溴的N-芳基化反应具有出色的催化活性。。由于MOF的孔内存在活性位点，因此多孔催化剂表现出对底物的尺寸选择性。在多达五个连续的催化循环中，锚固的配合物似乎在催化反应过程中不会被浸出或分解，这显示出优于均相催化的实际优势。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091939A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma receptor and the mu-opioid receptor, and more particularly to piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。