trans-5-methyl-1,5,9-decatriene | 50638-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-5-methyl-1,5,9-decatriene
• 英文别名: (E)-5-methyl-deca-1,5,9-triene；Methyl-5 trans decatrien-1,5,9；(5E)-5-methyldeca-1,5,9-triene
• CAS: 50638-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: HRBOLDUXIOSECP-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-methyl-1,5,9-decatriene 在 叔丁基过氧化氢 、 oxygen 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 [5-((Z)-2-Methyl-hexa-1,5-dienyl)-[1,2]dioxolan-3-yl]-methyl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  多不饱和底物负载叔丁基过氧化氢的自氧化的多官能过氧化物以及烯丙基过氧自由基重排和过氧自由基闭环的速率常数的评估

  摘要：

  使用最近公开的负载叔丁基过氧化氢的自氧化方法，将顺式-2,6-二甲基-2,6-辛二烯和反式-5-甲基-1,5,9-癸三烯转化为氢过氧-1,2 -二恶烷和氢过氧1,2-二氧戊环：来自这些反应和其他反应的产物比率允许评估烯丙基过氧自由基重排和过氧自由基环化的相对幅度。

  DOI：

  10.1039/c39920001270
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯 、 烯丙基溴化镁 生成 trans-5-methyl-1,5,9-decatriene
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Fourneron,J.-D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 770 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the ethenolysis of natural rubber and squalene
  作者：Stefanie Wolf、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/c1gc15265c

  日期：——

  We report here the ethenolysis of squalene and natural rubber utilizing (NHC)(NHCewg)RuCl2(= CRR’) and Grubbs–Hoveyda complexes. 0.01 mol% [Ru] per double bond are sufficient for extensive squalene cleavage, resulting in the formation of numerous terminal olefins, which were identified by GC/MS. The depolymerization of natural rubber requires 0.1 mol% [Ru] and leads to the formation of various oligomeric isoprenes, several of which (n = 2–6) were isolated and characterized.

  我们在此报告了利用 (NHC)(NHCewg)RuCl2(= CRR’) 和 Grubbs-Hoveyda 配合物对角鲨烯和天然橡胶进行乙烯醇分解。每个双键 0.01 mol% [Ru] 足以进行广泛的角鲨烯裂解，从而形成大量末端烯烃，并通过 GC/MS 进行了鉴定。天然橡胶的解聚需要 0.1 mol% [Ru]，并导致形成各种低聚异戊二烯，其中几种（n = 2-6）已被分离和表征。