6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-4-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 24243-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-4-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 24243-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: ZPXRQFLATDNYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性的(E/Z)-Methyl mycophenolate 是 (Z)-Methyl mycophenolate 和 (E)-Methyl mycophenolate 的消旋体。它可用于合成 mycophenolic acid β-D-glucuronide 和酚糖苷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-4-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基己-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  마이코페놀산, 이의 페닐설페닐 및 페닐셀레닐 유도체의 합성방법

  摘要：

  这项发明涉及合成新型马来酚酸的苯硫苯基或苯硒苯基衍生物化合物的合成方法。与传统合成方法相比，这种新马来酚酸的合成方法不使用保护基，反应步骤简单且产率高。因此，这种合成方法可用于高产率大规模生产马来酚酸。

  公开号：

  KR20200079919A
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酞 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-4-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  마이코페놀산, 이의 페닐설페닐 및 페닐셀레닐 유도체의 합성방법

  摘要：

  这项发明涉及合成新型马来酚酸的苯硫苯基或苯硒苯基衍生物化合物的合成方法。与传统合成方法相比，这种新马来酚酸的合成方法不使用保护基，反应步骤简单且产率高。因此，这种合成方法可用于高产率大规模生产马来酚酸。

  公开号：

  KR20200079919A

文献信息

• Hydrogenation of Alkenes via Cooperative Hydrogen Atom Transfer
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Julian G. West

  DOI：10.1021/jacs.0c09544

  日期：2020.11.11

  Radical hydrogenation via hydrogen atom transfer (HAT) to alkenes is an increasingly important transformation for the formation of thermodynamic alkane isomers. Current single-catalyst methods require stoichiometric oxidant in addition to hydride (H-) source to function. Here we report a new approach to radical hydrogenation: cooperative hydrogen atom transfer (cHAT), where each hydrogen atom donated

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。
• 一种霉酚酸均相酶免疫检测试剂及其制备和检 测方法
  申请人：苏州博源医疗科技有限公司

  公开号：CN104597238B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种霉酚酸检测试剂及其制备和检测方法，具体涉及一种霉酚酸均相酶免疫检测试剂及其制备和检测方法，包括：抗霉酚酸特异性抗体、用于检测抗霉酚酸特异性抗体‑霉酚酸复合物的指示试剂；上述抗霉酚酸特异性抗体由霉酚酸免疫原免疫动物得到。本发明的有益之处在于：本发明的霉酚酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗霉酚酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；含有上述抗霉酚酸特异性抗体的均相酶免疫检测试剂可以方便、快速、准确地确定样品中的霉酚酸含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现霉酚酸的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
• Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20050256078A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is related to phosphorus substituted IMPDH inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及磷替代IMPDH抑制化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060035866A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，包含这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的管理方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Anti-inflammatory phosphonate compounds
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060199788A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这些化合物的组合物、包括这些化合物的给药治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。