2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine | 1602486-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1602486-03-2
• 化学式: C₁₂H₈ClF₂NO
• 分子量: 255.651
• InChiKey: DNIJDJCVXQYRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine 在 potassium permanganate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (rac)-N-{[(2-{[5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]amino}pyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟-4-碘吡啶 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLIC SULFONDIIMINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONDIIMINE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055196A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to novel macrocyclic sulfondiimine compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新颖的大环磺二亚胺化合物，其一般式如下所述并定义为(I)，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备上述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015155197A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其一般式为（I），如本文所述和定义的，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] NOVEL MODIFIED MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES MODIFIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017060167A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的改性大环化合物，其一般式为（I），如所述并定义，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物过程中有用的中间化合物。
• 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US09877954B2

  公开（公告）日：2018-01-30

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其化学式（I）如所述和定义，在制备它们的方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及在制备所述通式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150274666A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfone group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰基的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其一般式（I）如本文所述和定义的，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备所述一般式（I）化合物的中间体化合物。