1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯 | 14309-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯
• 中文别名: 二甲基1,4-环己二烯-1,2-二羧酸酯
• 英文名称: dimethyl cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate；dimethyl-1,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate；1,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate；dimethyl 3,6-dihydrophtalate；cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；Cyclohexa-1,4-dien-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 14309-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00043769
• 分子量: 196.203
• InChiKey: LHDSILFDQOEEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 叠氮基三甲基硅烷 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,2-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1,3-dioxolo<4.5-g>(3,1)-benzoxazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Defined dimensional alterations in enzyme substrates. General synthetic methodology for the bent dihydro-lin-benzopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a009
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-vinylcyclobutene-1,2-dicarboxylate 在 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.43h， 以36%的产率得到1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  The nickel-promoted 1,3-migration of an sp2 center; ring expansion of a vinylcyclobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a031

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• The Dihydride−Osmium(IV) Complex [OsH₂(<i>κ</i>²-O₂CCH₃)(H₂O)(PⁱPr₃)₂]BF₄ as a Precursor for Carbon−Carbon Coupling Reactions
  作者：Miguel A. Esteruelas、Cristina García-Yebra、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、María A. Tajada

  DOI：10.1021/om000475z

  日期：2000.11.1

  migratory insertion of the carbyne ligand of 2 into the Os−vinyl bond. Under a carbon monoxide atmosphere, complex 2 is unstable and evolves into [Os(κ2-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4 (5). Treatment of 2 with KOH in methanol produces the deprotonation of the carbyne ligand and the formation of the vinyl−vinylidene derivative Os(CHCH2)(κ2-O2CCH3)(CCH2)(PiPr3)2 (6), which reacts with carbon monoxide to give the

  的二氢化-锇（IV）配合物[OSH 2（κ 2 -O 2 CCH 3）（H 2 O）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在0℃下乙炔（1大气压）至给聚乙炔与乙烯基碳炔衍生物[OS（CH CH 2）（κ 2 -O 2 CCH 3）（⋮CCH 3）（P我镨3）2 ] BF 4（2）。聚乙炔和2还可以通过[OSH（反应得到κ 2 -O 2 CCH 3）（⋮CCH 3）（P我镨3）2 ] BF 4（3）与乙炔。在乙炔气氛下，络合物2以缓慢但恒定的方式产生聚乙炔。复杂2分发生反应，用一氧化碳初始，得到碳烯衍生物[OS（κ 2 -O 2 CCH 3） C（CH CH 2）CH 3 }（CO）（P我镨3）2] BF 4（4），通过迁移2的碳炔配体插入Os-乙烯基键。下的一氧化碳气氛，复杂2是不稳定的，并且发展成[OS（κ 2 -O 2 CCH 3）（CO）2（P我镨3）2 ] BF 4（5）。的治
• Tandem Diels−Alder/Cross-Coupling Reactions of Generated in Situ Organoindium Reagents in a One-Pot Process
  作者：Juntae Mo、Sung Hong Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol902530k

  日期：2010.2.5

  Tandem Diels−Alder/ cross-coupling reactions with organoindium reagents generated in situ from 1-bromo-2,3-butadiene and indium were developed in a one-pot process. [4 + 2] Cycloaddition reactions using organoindium reagents and subsequent Pd-catalyzed cross-coupling reactions provided the rapid synthesis of six-membered carbocycles starting from 1-bromo-2,3-butadiene.

  通过一锅法开发了串联Diels-Alder /与由1-溴-2,3-丁二烯和铟原位生成的有机铟试剂的交叉偶联反应。[4 + 2]使用有机铟试剂的环加成反应和随后的Pd催化的交叉偶联反应提供了从1-bromo-2,3-butadiene开始的六元碳环的快速合成。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING TEREPHTHALIC ACID AND TEREPHTHALIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE ET D'ESTERS TÉRÉPHTALIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2012125218A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention generally relates to a condensed process for producing terephthalic acid and terephthalic esters from a dialkyl cyclohexane-2,5-dione-1,4-dicarboxylate; a chemoselective process for preparing a substantially bicyclic-lactone-free dialkyl cyclohexane-2,5-diol-1,4-dicarboxylate; and compositions of matter prepared thereby.

  本发明通常涉及从二烷基环己烷-2,5-二酮-1,4-二羧酸酯生产对苯二甲酸和对苯二甲酸酯的浓缩工艺；一种选择性化学过程，用于制备基本无双环内酯的二烷基环己烷-2,5-二醇-1,4-二羧酸酯；以及由此制备的物质组合。
• [EN] METHOD OF RETARDING AN ETHYLENE RESPONSE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RETARDEMENT D'UNE RÉPONSE ÉTHYLÈNE
  申请人：UNIV CURTIN TECH

  公开号：WO2018049465A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A compound of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, halogen, an unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cydoalkyi, cydoalkylalkyi, aryl, phenyl, or naphthyl group, and a substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cydoalkyi, cydoalkylalkyi, aryl, phenyl, or naphthyl group having as a substituent a halogen, alkoxy, substituted phenoxy, unsubstituted phenoxy group or a heteroatom such as oxygen, sulfur, nitrogen, phosphorus and boron.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示氢、卤素、未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、苯基或萘基，以及带有卤素、烷氧基、取代苯氧基、未取代苯氧基或氧、硫、氮、磷和硼等杂原子的取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、苯基或萘基。