1,4-环己二烯-1-甲醛 | 58836-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1,4-环己二烯-1-甲醛
• 英文名称: 1,4-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: cyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde；1-formyl-1,4-cyclohexadiene；3,6-dihydrobenzaldehyde；2,5-dihydrobenzaldehyde；cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde；Cyclohexa-1,4-diencarbaldehyd
• CAS: 58836-15-0
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: TVNCGUMKOPEJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二烯-1-甲醛 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of 1,4-dihydrobenzocycloalkenes, 1,4-dihydronaphthocycloalkenes, and related systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a019
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑啉 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1,4-环己二烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 256,259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• σ-Bishomoaromatic heterocycles: Reactivity and synthesis of 3-oxatetracyclo[3.3.0.02,804,6]octane by photolysis at 185 nm
  作者：Frank-Gerrit Klärner、Thomas Golz、Christoph Uhländer、Salih Yaslak

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00062-7

  日期：1996.2

  The title compound 5 was produced by 185 nm photolysis of 8. The products of the 185 nm photolysis can be rationalized by the assumption of the two diradical intermediates 16 and 17. At a temperature between 150 and 20 °C 5 reacts with fumaronitrile 23 to give the adducts 7 and 26 in a ratio of about (5 : 1). The kinetic analysis of this reaction shows, that the adduct 7 is formed by 1,3 dipolar cycloaddition

  通过185nm的8的光解产生标题化合物5。185 nm光解的产物可以通过假设两个双自由基中间体16和17来合理化。在150和20℃之间的温度下，5与富马腈23反应，以约（5：1）的比例得到加合物7和26。该反应的动力学分析表明，加合物7由中间体羰基内酯6的1，3偶极环加成形成。
• The reaction of aldehyde enol silyl ethers with lead(IV) acetate
  作者：George M. Rubottom、Roberto Marrero、John M. Gruber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88584-7

  日期：1983.1

  The treatment of aldehyde enol silyl ethers 1 with lead(IV) acetate (LTA) using methylene chloride as solvent gives rise to the production of ⇌-acetoxy aldehydes 2 and glycolic ester derivatives 3 or enals 5. Structural variations in 1 are used to explain the divergent trends. When 1 is treated with LTA/KOAc/AcOH, high yields of the corresponding ⇌-acetoxy aldehydes 2 are obtained with the formation

  使用二氯甲烷作为溶剂，用乙酸铅（IV）（LTA）处理醛烯醇甲硅烷基醚1，可生成α-乙酰氧基醛2和乙醇酸酯衍生物3或烯醛5。1中的结构变化用于解释差异趋势。当用LTA / KOAc / AcOH处理1时，得到高产率的相应的β-乙酰氧基醛2，而形成3和5被颠倒了。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Substituierte 5-Amino-4-hydroxyvalerylderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0143746A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe-NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Hydroxy oder veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，X 是任选 N-烷基化的氨基酸残基，其 N-端与 R 相连，C-端与 X2 相连，X2 是任选 N-烷基化的氨基酸残基，其 N-端与 X 相连，C-端与基团 NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基，R4 是羟基或醚化或酯化羟基，R5 是烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基、R4为羟基或醚化或酯化羟基，R5为烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基，R6为取代氨基或取代羟基，此类化合物的盐与成盐基团可抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。
• 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184550A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基，其 N 端与 R 相连，C 端与基团 -NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基，R4 羟基、醚化或酯化羟基，R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基，可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的氨基，以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用，可用作降压药。