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5-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid [2-(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide | 870634-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid [2-(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
英文别名
5-(4-fluorophenyl)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-5-oxopentanamide
5-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid [2-(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide化学式
CAS
870634-62-1
化学式
C21H24FNO3
mdl
——
分子量
357.425
InChiKey
TUCHCKXAJFHRRY-YCRPNKLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid [2-(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以27%的产率得到4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-N-((S)-2-hydroxy-(S)-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-N-methyl-butyramide
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
    [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
    [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
    摘要:
    在制备通式(I)的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中,或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中,其中通式(I)中的符号、取代基和指标具有以下含义,X = H,OH;Rl = OH,OCH3;R2 = F,CH2CH3,CH2NHR4;R3 = H,F;R4 = H,CO-(CH2-)nCO-R5,CO-(CH2-)nNHR6;n = 从4到16的整数;R5 = OH,NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH;R6 = H,CO-[CH(OH)-]mCH2OH,m = 从1到5的整数,通过将具有通式(II)的新化合物与通式(III)中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。
    公开号:
    WO2005113495A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到5-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid [2-(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
    [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
    [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
    摘要:
    在制备通式(I)的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中,或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中,其中通式(I)中的符号、取代基和指标具有以下含义,X = H,OH;Rl = OH,OCH3;R2 = F,CH2CH3,CH2NHR4;R3 = H,F;R4 = H,CO-(CH2-)nCO-R5,CO-(CH2-)nNHR6;n = 从4到16的整数;R5 = OH,NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH;R6 = H,CO-[CH(OH)-]mCH2OH,m = 从1到5的整数,通过将具有通式(II)的新化合物与通式(III)中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。
    公开号:
    WO2005113495A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Jendralla Joachim- Heiner
    公开号:US20070149501A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention is a process for the preparation of diphenylazetidinone derivatives of the formula (I) or forms thereof comprising the substituents X, R 1 and/or R 2 as defined herein. More specifically, the invention comprises methods for the preparation of these compounds by cyclization of certain □-amino carboxamides or □-amino carboxylic esters. These diphenylazetidinone compounds are useful in the treatment of high blood serum cholesterol levels and the maintenance of the reduced cholesterol levels achieved thereby.
    本发明涉及一种制备式(I)的二苯基氮代氮杂环丙酮衍生物或其形式的方法,其中含有此处定义的取代基X、R1和/或R2。更具体地,本发明涉及通过某些□-氨基羧酰胺或□-氨基羧酸酯的环化制备这些化合物的方法。这些二苯基氮代氮杂环丙酮化合物在治疗高血清胆固醇水平和维持由此达到的降低胆固醇水平方面是有用的。
  • US7563888B2
    申请人:——
    公开号:US7563888B2
    公开(公告)日:2009-07-21
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2005113495A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    In dem Verfahren zur Herstellung von Diphenyl-azetidinon-Derivaten der allgemeinen Formel (I) oder in den Substituenten X, R1 und/oder R2 geschützten Formen, (I) in der die Symbole, Substituenten und Indices folgende Bedeutung haben, X = H, OH; Rl = OH, OCH3; R2 = F, CH2CH3, CH2NHR4; R3 = H, F; R4 = H, CO-(CH2-)nCO-R5, CO-(CH2-)nNHR6; n = ganze Zahlen von 4 bis 16; R5 = OH, NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH; R6 = H, CO-[CH(OH)-]mCH2OH und m = ganze Zahlen von 1 bis 5 werden Verbindungen der allgemeinen Formel (II), die neu sind, (II) mit der Bedeutung von Y = H, H; H, OH; H, OAc; H, OSi(Alkyl)o(Aryl)p mit o, p = 0, 1, 2 oder 3 und o + p = 3; H, OTHP; H, OC(Aryl)3; H, OCH2OAlkyl; H, OCH(OAlkyl)CH3; H, OAlkyl; H, OCH2Aryl; OAlkyl, OAlkyl; cyclisches Ketal wie O-(CH2-)q-O mit q = 2 oder 3 mit Iminen der allgemeinen Formel (III) mit R7 = R1 und zusätzlich OSchutzgruppe und R8 = z. B. R2, umgesetzt.
    在制备通式(I)的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中,或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中,其中通式(I)中的符号、取代基和指标具有以下含义,X = H,OH;Rl = OH,OCH3;R2 = F,CH2CH3,CH2NHR4;R3 = H,F;R4 = H,CO-(CH2-)nCO-R5,CO-(CH2-)nNHR6;n = 从4到16的整数;R5 = OH,NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH;R6 = H,CO-[CH(OH)-]mCH2OH,m = 从1到5的整数,通过将具有通式(II)的新化合物与通式(III)中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。
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