Heptakis(2,6-di-O-butyl)-α-cyclodextrin | 121783-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Heptakis(2,6-di-O-butyl)-α-cyclodextrin
• 英文别名: 2,6-O-Butylated α-cyclodextrin；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-32,34,36,38,40,42-hexabutoxy-5,10,15,20,25,30-hexakis(butoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,33,35,37,39,41-hexol
• CAS: 121783-04-8
• 化学式: C₈₄H₁₅₆O₃₀
• 分子量: 1646.14
• InChiKey: IQSOAAXXRFFEJO-JXIDGCCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  342.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptakis(2,6-di-O-butyl)-α-cyclodextrin 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 (2R,3S,4S,5S)-5-Butoxy-2-butoxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  还原裂解法表征环麦芽六糖和庚糖衍生物

  摘要：

  摘要：通过还原裂解方法研究了带有烷基，酰基和氨基甲酰基取代基的环麦芽六糖和庚糖衍生物的取代方式。用三乙基硅烷和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理改性的环麦芽六糖或庚二酮酶，得到相应的1,5-和1,4-脱水葡萄糖醇衍生物，将其乙酰化，或在乙酰基衍生物的情况下，将三氟乙酰基化，并通过glc-ms分析可以检测到烷基化化合物，烷基化不足或烷基化形成的微量产物或异构体组分。观察到酰氧基部分还原为烷氧基和酰基取代基的裂解。氨基甲酰基取代基在还原裂解的条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80003-5
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 α-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 以37%的产率得到Heptakis(2,6-di-O-butyl)-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  某些亲脂性的（2,6-二-O-烷基）环麦芽寡糖的合成与表征

  摘要：

  摘要用丙基，丁基，戊基，3-甲基丁基和十二烷基溴化物和NaOH在甲基丙烯酸溶液中分别烷基化了六-，七-和八-糖（环糊精；α-，β-和γ-CD）。亚砜在23°。反应3-9天后，形成了per（2,6-di-O-烷基）-CD。这些烷基化的区域特异性高于甲基化。对于α-和β-CD的丁基衍生物，结晶产物的收率最高（分别为37％和41％）。通过降解分析，fab-ms和核磁共振光谱法验证了替换模式的同质性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80033-j

文献信息

• Ciucanu, Ionel; Negura, Simona; Hirschvogel, Werner, Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 7, p. 843 - 848
  作者：Ciucanu, Ionel、Negura, Simona、Hirschvogel, Werner、Luca, Constantin

  DOI：——

  日期：——