4-phenoxy-1-phenyl-butane-1,3-dione | 83229-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-1-phenyl-butane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Phenoxy-1-phenyl-butan-1,3-dion；4-Phenoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 83229-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ULVXIDVBBDENGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-1-phenyl-butane-1,3-dione 在 乙酸铵 、 高氯酸 、 PPA 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-ethyl-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃[2,3-c] py盐的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475635
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 tin(ll) chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 4-phenoxy-1-phenyl-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  金（III）-催化的分子间氧化-环化反应：获得4-取代的色子-3-酮

  摘要：

  通过使用易于制备的底物，通过金（III）催化的炔酮氧化环化反应，开发了4-取代的chroman-3-one衍生物的合成方法。宽泛的合成上有用的官能团（卤化物，烯烃，炔烃，酚羟基）是可以耐受的。该方法的进一步应用为制备扁柏烯类化合物的骨架开辟了一条新途径。还介绍了用于构建吡喃并[2,3-c] chromen-1（5H）-one衍生物的级联氧化环化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900260

文献信息

• v.Walther, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 83, p. 171
  作者：v.Walther

  DOI：——

  日期：——
• Munch-Petersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 519,525, 526
  作者：Munch-Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Dulenko, V.I.; Tolkunov, S.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1762 - 1763
  作者：Dulenko, V.I.、Tolkunov, S.V.

  DOI：——

  日期：——
• DULENKO, V. I.;TOLKUNOV, S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 2006-2007
  作者：DULENKO, V. I.、TOLKUNOV, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• DULENKO, V. I.;TOLKUNOV, S. V.;GOLYAK, V. M., VINITI 2801-B
  作者：DULENKO, V. I.、TOLKUNOV, S. V.、GOLYAK, V. M.

  DOI：——

  日期：——