N-环丙基苯磺酰胺 | 129716-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基苯磺酰胺
• 英文名称: N-cyclopropylbenzenesulfonamide
• CAS: 129716-35-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01336502
• 分子量: 197.258
• InChiKey: LWYFOMBILXJGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C
• 沸点：
  330.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基苯磺酰胺 在 chromium acetate hydroxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  醋酸铬 (III) 催化过碘酸对 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的新型 N-脱烷基化反应

  摘要：

  已发现氢氧化铬 (III) 是 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的 N-脱烷基化的有效催化剂，可在室温下与乙腈中的高碘酸一起以良好至极好的收率提供磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830851
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 环丙胺 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到N-环丙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PTAB介导的露天合成磺酰胺，硫代磺酸盐和对称二硫烷

  摘要：

  已经描述了一种简便的方法，该方法已成功简化了磺酰胺，硫代磺酸盐和对称二硫烷的生成。这种“三重”反应发生在无金属的露天气氛中，并且也已按比例放大至克，使其适合商业化。该反应还已经成功地用不对称变体进行，因此有助于手性库。用户友好的“三重奏”能够轻松生成这些多用途的硫类似物，并且所采用的反应条件反映了经济状况。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.017

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Gold-Catalyzed <i>syn</i>-1,2-Difunctionalization of Ynamides via Nitrile Activation
  作者：Rajeshwer Vanjari、Shubham Dutta、Manash P. Gogoi、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03830

  日期：2018.12.21

  Developed is an unprecedented Au(I)-catalyzed syn-1,2-difunctionalization of ynamides with 2-aminobenzonitriles via nitrile activation. The coupling between ynamides and 2-aminobenzonitriles is explicitly regioselective, providing a straightforward access to 2,4-diamino-substituted quinolines. Density functional theory (DFT) study provides insightful information and rationalizes the reaction pathway

  通过腈活化，开发了前所未有的Au（I）催化的2-（2-氨基苄腈）酰胺类的Au（I）催化syn -1,2-双官能化。乙酰胺和2-氨基苄腈之间的偶联具有明确的区域选择性，可直接获得2,4-二氨基取代的喹啉。密度泛函理论（DFT）研究提供了有见地的信息并合理化了反应途径。它显示了Au（I）催化剂在酰胺π活化和腈σ配位之间的协同作用如何使环化可行。
• Sulfonamide Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Amines and Thiols
  作者：Gabriele Laudadio、Efstathios Barmpoutsis、Christiane Schotten、Lisa Struik、Sebastian Govaerts、Duncan L. Browne、Timothy Noël

  DOI：10.1021/jacs.9b02266

  日期：2019.4.10

  continuous development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups. Herein, we report an environmentally benign electrochemical method which enables the oxidative coupling between thiols and amines, two readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation is completely driven by electricity, does not require any sacrificial reagent or additional catalysts

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。