(2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate | 1557268-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate
• 英文别名: [2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1557268-80-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₅
• 分子量: 404.81
• InChiKey: WFLKBMQTNBSKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 艾维替尼
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为EGFR突变NSCLC细胞酪氨酸激酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  EGFR突变是NSCLC治疗中的一个持续挑战，需要不断更新EGFR TKI候选药物。吡咯并嘧啶是一组适用于定制药物开发的多功能支架。然而，在第三代共价 EGFR-TKI 领域中没有太多此类药效团的先例被研究。在此，一系列 pyrrolo[2,3- d] 通过优化的 Buchwald-Hartwig C-N 交叉偶联反应合成了能够以共价方式阻断突变 EGFR 活性的嘧啶衍生物。在分子和细胞水平上研究了它们的初步生物活性和相应的抑制机制途径。与对照化合物相比，几种化合物表现出增加的生物活性和增强的选择性。值得注意的是，与正常 HBE 细胞相比，化合物12i选择性地抑制具有 EGFR 激活突变的 HCC827 细胞，其功效提高了 493 倍。增强的选择性也通过激酶酶测定得到证实，测试化合物选择性抑制 T790 M 激活突变 EGFR（IC 50值 0.21 nM）与野生型 EGFR（IC 50值为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113711
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为EGFR突变NSCLC细胞酪氨酸激酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  EGFR突变是NSCLC治疗中的一个持续挑战，需要不断更新EGFR TKI候选药物。吡咯并嘧啶是一组适用于定制药物开发的多功能支架。然而，在第三代共价 EGFR-TKI 领域中没有太多此类药效团的先例被研究。在此，一系列 pyrrolo[2,3- d] 通过优化的 Buchwald-Hartwig C-N 交叉偶联反应合成了能够以共价方式阻断突变 EGFR 活性的嘧啶衍生物。在分子和细胞水平上研究了它们的初步生物活性和相应的抑制机制途径。与对照化合物相比，几种化合物表现出增加的生物活性和增强的选择性。值得注意的是，与正常 HBE 细胞相比，化合物12i选择性地抑制具有 EGFR 激活突变的 HCC827 细胞，其功效提高了 493 倍。增强的选择性也通过激酶酶测定得到证实，测试化合物选择性抑制 T790 M 激活突变 EGFR（IC 50值 0.21 nM）与野生型 EGFR（IC 50值为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113711

文献信息

• NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20140038940A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。
• 一种靶向EGFR突变的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111848631B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明提供了一种靶向EGFR突变的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。本发明化合物对正常细胞毒性低，对肺癌细胞系具有明显的抑制效果，特别是对于EGFR突变型细胞HCC827细胞具有良好的选择性，抑制效果显著；同时，本发明化合物可以有效抑制EGFR的磷酸化。此外，本发明化合物对突变型EGFR具有良好的抑制活性和选择性。本发明化合物能够用于治疗肺癌，特别是非小细胞肺癌，其对于EGFR突变型肺癌具有较强的抑制作用，且毒性较小；本发明还能用于制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR磷酸化抑制剂，具有良好的应用前景。
• [EN] PHARMACEUTICAL SALTS, PHYSICAL FORMS, AND COMPOSITIONS OF PYRROLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] SELS PHARMACEUTIQUES, FORMES PHYSIQUES, ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS PYRROLOPYRIMIDINE DE KINASES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017059702A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are methods of making certain pyrrolopyrimidine derivatives, which are useful in the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways, salts, polymorphs, and amorphous forms of said compounds, synthetic intermediates for preparing said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for making such compositions.

  提供了制备某些吡咯吡嘧啶衍生物的方法，这些衍生物在治疗增殖性疾病和与激酶失调相关的其他疾病中很有用（例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径，以及所述化合物的盐、多型和非晶形式，用于制备所述化合物的合成中间体，以及包含所述化合物的药物组合物和制备此类组合物的方法。
• 艾维替尼的新合成路线及其马来酸盐二水合物
  申请人：北京淦航医药科技有限公司

  公开号：CN110229156A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开了艾维替尼的一种新合成工艺，以2‑氯‑4‑(3‑硝基苯氧基)‑7氢‑(吡咯并[2,3‑d]嘧啶)‑1‑甲基叔丁酸酯为起始原料，反应路线短，总产率高；脱保护基更加容易，后处理简单，在规模化生产中具有重要的应用价值。本发明还涉及马来酸盐二水合物及其优选晶型，具有优异的粉末特性，特别有利于固体制剂加工，特别是制成胶囊剂。最后，本发明还公开了以马来酸盐二水合物为活性成分的胶囊剂，内容物的流动性良好，释放度达到药典标准。
• [EN] NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014025486A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAKl, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的制药组合物以及使用它们的方法，包括治疗增殖性疾病和与激酶失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAKl、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应的途径。