3-O-acetyl-5,6-O-dimesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 131507-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-5,6-O-dimesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1,2-bis(methylsulfonyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 131507-49-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₁₁S₂
• 分子量: 418.443
• InChiKey: KNBOOXVFXHURCQ-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-5,6-O-dimesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-6-deoxy-β-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以93%的产率得到3-O-acetyl-5,6-O-dimesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774

文献信息

• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 691-695
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——