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11,12-di(acetoxy)drima-5,8-dien-7-one
11,12-di(acetoxy)drima-5,8-dien-7-one | 617693-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,12-di(acetoxy)drima-5,8-dien-7-one
英文别名
11,12-diacetoxydrima-5,8-dien-7-one
CAS
617693-06-8
化学式
C
19
H
26
O
5
mdl
——
分子量
334.412
InChiKey
GXKHXRYAHQQASB-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11,12-dibromo-drim-5,8(9)-dien-7-one
176238-62-3
C
15
H
20
Br
2
O
376.131
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-dehydro-7-oxoisodrimenin
151140-12-4
C
15
H
18
O
3
246.306
反应信息
作为反应物:
描述:
11,12-di(acetoxy)drima-5,8-dien-7-one
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到11,12-dihydroxydrima-5,8-dien-7-one
参考文献:
名称:
摘要:
The natural drimane sesquiterpenoid lactone 5,6-dehydro-7-oxoisodrimenin was synthesized from drim-8-en-7-one as well as from 7-oxoisodrimenin.
DOI:
10.1023/a:1023404126195
作为产物:
描述:
7,11,12-triacetoxydrima-6,8-diene 在
氧气
、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 4.0h, 以52.5%的产率得到11,12-di(acetoxy)drima-5,8-dien-7-one
参考文献:
名称:
Photooxidative dehydrogenation of Δ8-drimen-and Δ8-11-homodrimen-7-ones into α,α ′-dienones
摘要:
研究人员详细阐述了将含有 8-en-7-one 结构单元的 drimane 和 11-homodrimane 化合物光氧化脱氢为 α,α′-二烯酮的高效两步法。该方法基于将酮转化为相应的烯醇乙酸酯,然后进行光敏加氧。7-oxo-11-homodrima-5,8-dien-12-oate 甲基、5,6-dehydro-7-ketoisodrimenine、11-acetoxydrima-5,8-dien-7-one 和 11,12-diacetoxydrima-5、分别以 7-oxo-11-homodrim-8-en-12-oate 甲基、7-oxoisodrimenine、11-hydroxydrim-8-en-7-one 和 11,12-diacetoxydrim-8-en-7-one 为起始原料,高产率地制备出了 8-二烯-7-酮。
DOI:
10.1007/s11172-006-0316-x
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