1-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetone
• 英文别名: 2-acetonyl-9-methylcarbazole；1-(9-methylcarbazol-2-yl)propan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GRVBXOCYDTVFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetone 在 高氯酸 作用下， 反应 4.0h， 以56%的产率得到1,3,6-trimethyl-6H-pyrano[4,3-b]carbazol-2-ylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基咔唑 在 乙二醇乙醚 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 1-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088