2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione
• 英文别名: 2-(9-methylcarbazol-2-yl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂OS
• 分子量: 324.447
• InChiKey: PCGCKGNJPZWAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione 在 乙二醇乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基咔唑 在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088

文献信息

• 1,3,6-Trimethyl-6H-pyrano[4,3-b]carbazole-2-pyrylium Perchlorate. Synthesis and Mechanisms of Formation and Recyclization
  作者：O. I. Kharaneko

  DOI：10.1134/s1070428018110088

  日期：2018.11

  A method of synthesis is proposed and alternative mechanisms of formation of 1,3,6-trimethyl-6Hpyrano[ 4,3-b]carbazole-2-pyrylium perchlorate and its recyclization to 1,3,6-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]- carbazole, a close analog of the natural alkaloid ellipticine, are discussed.

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。