2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 9-methylcarbazol-2-ylacetic acid；(9-Methyl-9H-carbazol-2-yl)-acetic acid；2-(9-methylcarbazol-2-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: HWMOWQJUBCIBME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid 在 高氯酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3,6-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基咔唑 在 乙二醇乙醚 、 sulfur 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088

文献信息

• Synthesis of a New Heterocyclic System. 7-Methyl-1-phenyl-5,7-dihydro[1,2]diazepino[5,4-b]carbazol-4(3H)-one
  作者：A. O. Kharaneko、O. I. Kharaneko

  DOI：10.1134/s1070428019030023

  日期：2019.3

  7-Methyl-1-phenyl-5,7-dihydro[1,2]diazepino[5,4-b]carbazol-4(3H)-one representing a new heterocyclic system has been synthesized starting from 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid, and a new approach has been proposed to the synthesis of 1-R-6-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-3-ols that are close analogs of the natural alkaloid ellipticine.

  由2-（9-开始，已合成了代表新杂环系统的7-甲基-1-苯基-5,7-二氢[1,2]二氮杂[5,4 - b ]咔唑-4（3 H）-。甲基-9 H-咔唑-2-基）乙酸，并提出了一种新的合成1-R-6-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-3-醇的方法是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。