Na-Salzes von Tetrahydro-2-oxofuran-3-carbaldehyd | 51270-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Na-Salzes von Tetrahydro-2-oxofuran-3-carbaldehyd
• 英文别名: sodium salt of 3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone；sodium α-formyl-γ-butyrolactone；α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt；2-hydroxymethylenebutan-4-olide sodium salt；3-(hydroxymethylene)-4,5-dihydrofuran-2-one sodium salt；sodium α-hydroxymethylene-γ-butyrolactone；2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde; sodium enolate；3-(hydroxymethylidene)dihydrofuran-2-one sodium salt；sodium (2-oxodihydrofuran-3-ylidene)methoxide；3-hydroxymethylenedihydrofuran-2-one sodium salt；3-hydroxymethylenedihydrofuran-2-one sodium；sodium (2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate；sodium;(2-oxooxolan-3-ylidene)methanolate
• CAS: 51270-64-5
• 化学式: C₅H₅O₃*Na
• 分子量: 136.083
• InChiKey: BKMKHXCXVBERSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na-Salzes von Tetrahydro-2-oxofuran-3-carbaldehyd 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到α-chloro-α-formyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 384 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41.8%的产率得到Na-Salzes von Tetrahydro-2-oxofuran-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  5-(2-卤代乙基)嘧啶-α-(1-氨甲酰亚甲基)-γ-丁内酯中氢键链的合成和结构表征。

  摘要：

  合成了三种新型5-(2-卤乙基)嘧啶衍生物，并通过1H-NMR、13C-NMR、MS、IR光谱和元素分析进行​​了表征。通过5-(2-羟乙基)嘧啶分别与氢碘酸和磷酰氯反应，在C-5侧链中引入碘和氯原子。通过X射线晶体结构分析确定了中间体α-(1-氨甲酰亚甲基)-γ-丁内酯的结构。该分子与平面度的偏差非常小。三个 NH...O 氢键将分子连接成边缘稠合环的一维链。

  DOI：

  10.3390/molecules13112786

文献信息

• Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
  申请人：Li Yunxiao

  公开号：US20090099253A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  内部掩盖的新戊基磺酰酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• The preparation of synthetic analogues of strigol
  作者：Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery

  DOI：10.1039/p19810001734

  日期：——

  A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。
• Synthesis and antitumor activity of simple vinyl and .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactone sulfonate esters and silyl enol ethers
  作者：Peter J. Stang、Warren L. Treptow

  DOI：10.1021/jm00136a019

  日期：1981.4

  A number of simple silyl enol ethers and vinyl trifluoromethanesulfonates, a relatively new class of organic compounds capable of undergoing alkylation by a nucleophilic addition-elimination process, were evaluated in the P388 lymphocytic leukemia system. No activity (ILS = 8-22%) was observed in the simple vinyl derivatives. Some activity (ILS = 20-42%) was observed for a series of siloxy and sulfonate

  在P388淋巴细胞白血病系统中评估了许多简单的甲硅烷基烯醇醚和三氟甲基磺酸乙烯基酯，它们是一类相对较新的能够通过亲核加成消除反应进行烷基化的有机化合物。在简单的乙烯基衍生物中未观察到活性（ILS = 8-22％）。对于一系列甲硅烷氧基和磺酸盐（CH3SO2和CF3SO3）官能化的α-亚甲基内酯体系，观察到一些活性（ILS = 20-42％）。功能性系统相对于母体亚甲基内酯的增强的活性归因于细胞亲核试剂经由亲核加成消除过程可能发生的不可逆烷基化。
• Ozonolyse von Enolethern. 10. Mitteilung
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Susanne Pistorius

  DOI：10.1002/hlca.200490182

  日期：2004.8

  Ozonolysis of Enol Ethers. Part 10. Ozonization of Enol Ethers from 1,2- and 1,3-Dicarbonyl Compounds: Direct Quantitative Synthesis of Phthalonic Acid Anhydride The results of ozonolyses of enol ethers from 1,2- and 1,3-dicarbonyl compounds presented here strongly indicate that these reactions do not proceed via the established Criegee ozonolysis mechanism for nucleophilic CC bonds. The quantitative

  烯醇醚的臭氧分解。第10部分。从1,2-和1,3-二羰基化合物进行烯醇醚的臭氧化：邻苯二甲酸酐的直接定量合成此处显示的由1,2-和1,3-二羰基化合物进行的烯醇醚的臭氧分解结果强烈表明这些反应不继续通过已建立的Criegee臭氧分解机制，亲核CC键。通过2-（甲氧基甲叉基）-1 H-茚满-1,3（2 H）-二酮（28a）的臭氧分解定量一步合成邻苯二甲酸酐）进行了说明。此外，基于单电子转移（SET）化学，提出了在四氰基乙烯（TCNE）存在下的烯烃臭氧分解理论的修订版。
• [EN] ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉNAMINOCARBONYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKA

  公开号：WO2010087727A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to enaminocarbonyl compounds with the formula I, in which X denotes O or CH2, Y denotes N and each of R1 and R2 denotes hydrogen, or Y denotes a CH and either R1 or R2 denotes a C1-4 alkyl, and the remaining R1 or R2 denotes hydrogen, selected (for Y denoting CH and R1 or R2 denoting a C1-4 alkyl) from a group encompassing a mixture of R and S enantiomers enriched in either enantiomer R or enantiomer S, enantiomer R and enantiomer S. The present invention also relates to the use of compounds with the formula I, in which X denotes O or CH2, Y denotes a CH and either R1 or R2 is selected from a group encompassing hydrogen and a C1-4 alkyl, and the remaining R1 or R2 denotes hydrogen, for the modification of the taste of a product and/or preparation for oral administration.

  本发明涉及具有式I的恩酰胺羰基化合物，其中X表示O或CH2，Y表示N，并且R1和R2中的每一个表示氢，或者Y表示CH且R1或R2表示C1-4烷基，剩余的R1或R2表示氢，从一个包含富集于R或S对映体的R和S对映体混合物的群体中选择（对于Y表示CH且R1或R2表示C1-4烷基），对映体R和对映体S。本发明还涉及具有式I的化合物的用途，其中X表示O或CH2，Y表示CH，且R1或R2从包括氢和C1-4烷基的群体中选择，剩余的R1或R2表示氢，用于改善产品的口味和/或口服制剂的调整。