4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(5-salicylamido)-4-oxobutyric acid；4-(3-Carbamoyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: RRQYVNNOPPDDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid 、 2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以48%的产率得到2-(3-(5-salicylamido)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗炎活性的新型哒嗪基苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的合成

  摘要：

  在本研究中，以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料，分别与丁酸衍生物和环酐反应，制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿，使用吲哚美辛作为参考标准，对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估，发现它们具有生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x466050
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 水杨酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些γ-氧布丁酸衍生物的止吐，止痛和抗炎活性

  摘要：

  合成了三个化学实体作为芬布芬的类似物以及舒丁酸和塞来昔布的开环类似物。对新化合物进行了解热，镇痛和抗炎活性的评估。在这些化合物中，6-苯并[1,3]二恶酚-5-基-4-氧代-己-5-烯酸（3）是活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0123-6