2-hydroxyacetyl chloride | 57469-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-hydroxyacetyl chloride
• 英文别名: Glycoloyl chloride
• CAS: 57469-50-8
• 化学式: C₂H₃ClO₂
• 分子量: 94.4976
• InChiKey: LCIMJULVQOQTEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyacetyl chloride 、 methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型苯基蛋白-唑基支架的强力蛋白激酶CK2（CK2）抑制剂的设计。

  摘要：

  蛋白激酶CK2（CK2）是适用于数百种内源性底物的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。CK2被认为与许多疾病有关，包括癌症。在本文中，我们报告了一种新型的ATP竞争性CK2抑制剂的发现。对化合物库的虚拟筛选导致鉴定出命中的2-苯基-1,3,4-噻二唑化合物。随后的结构优化导致鉴定出有希望的4-（噻唑-5-基）苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm2015167
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-hydroxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE262883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of novel 2,3-dihydro-1H-inden-1-amine derivatives as selective monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Shiyu Li、Xiao Lv、Kai Cheng、Yongbing Tian、Xufeng Huang、Haiyan Kong、Yajun Duan、Jihong Han、Chenzhong Liao、Zhouling Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.030

  日期：2019.5

  Inhibition of MAO-B has been an effective strategy for the treatment of Parkinson's disease. To find more potent and selective MAO-B inhibitors with novel chemical scaffold, we designed and synthesized a series of new 2,3-dihydro-1H-inden-1-amine derivatives on basis of our previous study. Furthermore, the corresponding structure-activity relationship (SAR) of these compounds is detailedly discussed

  抑制MAO-B已成为治疗帕金森氏病的有效策略。为了找到具有新型化学支架的更有效和选择性的MAO-B抑制剂，我们在先前的研究基础上设计并合成了一系列新的2,3-二氢-1H-茚满-1-胺衍生物。此外，详细讨论了这些化合物的相应结构-活​​性关系（SAR）。化合物L4（IC50 = 0.11μM），L8（IC50 = 0.18μM），L16（IC50 = 0.27μM）和L17（IC50 = 0.48μM）显示出与司来吉兰相似的MAO-B抑制活性。此外，L4，L16和L17也表现出与司来吉兰相当的选择性，表明L4，L16和L17可能是有希望的选择性MAO-B抑制剂，需要进一步研究。
• 一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：CN112142731B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050148623A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• New P2X3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and optimization of tricyclic compounds
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila Cselenyák

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.009

  日期：2016.8

  human P2X3 receptor antagonist compound that can penetrate the central nervous system, the compound collection of Gedeon Richter was screened. A hit series of tricyclic compounds was subjected to a rapid, two-step optimization process focusing on increasing potency, improving metabolic stability and CNS penetrability. Attempts resulted in compound 65, a potential tool compound for testing P2X3 inhibitory

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。
• A poised fragment library enables rapid synthetic expansion yielding the first reported inhibitors of PHIP(2), an atypical bromodomain
  作者：Oakley B. Cox、Tobias Krojer、Patrick Collins、Octovia Monteiro、Romain Talon、Anthony Bradley、Oleg Fedorov、Jahangir Amin、Brian D. Marsden、John Spencer、Frank von Delft、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5sc03115j

  日期：——

  High concentration crystal soaking of poised fragments and one-step elaboration identified compound 17 as an inhibitor of the PHIP(2) bromodomain.

  高浓度晶体浸泡对准的片段和一步法阐述确定化合物17为PHIP(2)溴结构域的抑制剂。