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(4-异丙氧基苯基)乙酸 | 55784-07-1

中文名称
(4-异丙氧基苯基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropoxyphenyl)acetic acid
英文别名
2-(4-propan-2-yloxyphenyl)acetic acid
(4-异丙氧基苯基)乙酸化学式
CAS
55784-07-1
化学式
C11H14O3
mdl
MFCD01050396
分子量
194.23
InChiKey
VCZQMZKFNJPYBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 °C
  • 沸点:
    324.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥

SDS

SDS:26eeb39095baa7024d67090a904c3d48
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-异丙氧基苯基)乙酸喹啉 、 copper chromite 、 乙酸酐三氯化硼三乙胺二苯二硫醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 白藜芦醇
    参考文献:
    名称:
    通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究。在芳基肉桂酸合成中的应用
    摘要:
    通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究可以改进该方法并确定中间体的构型。该结果被用于几种芳基肉桂酸的合成,以进行生物学评估。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00405-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-异丙氧基苯基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    US09527885B2
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文献信息

  • Palladium-catalyzed intermolecular C–H silylation initiated by aminopalladation
    作者:Xiaoming Ji、Feng Wei、Bin Wan、Cang Cheng、Yanghui Zhang
    DOI:10.1039/d0cc00872a
    日期:——
    A Pd(II)-catalyzed intermolecular C–H silylation reaction initiated by aminopalladation has been developed. The C–H bonds were activated by an alkyl Pd(II) species generated through aminopalladation and then disilylated with hexamethyldisilane to form disilylated indolines as the final products. The reaction provides a new method for the introduction of silyl groups into complex organic molecules.
    已经开发了由引发的Pd(II)催化的分子间CH硅烷化反应。C–H键被催化生成的烷基Pd(II)物种激活,然后与六甲基二硅烷二甲硅烷基化,形成二甲硅烷基化的二氢吲哚,作为最终产物。该反应为将甲硅烷基基团引入复杂的有机分子中提供了一种新方法。
  • [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2019040107A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.
    本公开涉及按照式(I)的化合物,用于治疗疾病。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Hiebert Sheldon
    公开号:US20130115190A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004035548A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Compounds of formula (I) wherein RF1, RF2, Z, R1, R2, Ar, X and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds were prepared. These compounds are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    式(I)中的化合物,其中RF1,RF2,Z,R1,R2,Ar,X和Y的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。这些化合物在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010083141A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
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