2-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]acetyl chloride
• 英文别名: p-Isopropoxyphenylacetyl chloride；2-(4-propan-2-yloxyphenyl)acetyl chloride
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: HXLFIEWFECLNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]acetyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[2-ethyl-5-(4-isopropoxy-benzyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  含有4-（吡唑基）哌啶侧链的人CCR5受体的拮抗剂。第3部分：对苄基吡唑片段的SAR研究。

  摘要：

  在我们的苄基吡唑系列CCR5拮抗剂中，广泛的SAR研究表明，苄基苯基上的亲脂性和亲水性取代基均可提高抗病毒效力。然而，通常仅通过更多的亲脂取代观察到药代动力学特征的改善。在这方面，4-联苯（51）表现最好。高度亲脂性取代基赋予这些CCR5拮抗剂不良的离子通道活性。烷氧基取代基提供了抗病毒活性，药代动力学参数和选择性之间的良好平衡。与母体化合物9相比，包含3，4-二甲氧基取代基的化合物42b和42d被认为是最有希望的改进。它们显示出改进的抗病毒活性，同时保留了良好的药代动力学特性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.006
• 作为产物：
  描述：

  (4-异丙氧基苯基)乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Armepavines and (±)-Nuciferines From (2-Nitroethenyl)benzene Derivatives

  摘要：

  A concise route to armepavine 1 and nuciferine 2 and 3, which can be isolated from the leaves of Nelumbo nucifera (Nymphaceae), has been achieved in which the longest linear sequence is only six steps from commercially available benzaldehyde in 28%, 21%, and 20% overall yield, respectively. The key transformations in the synthesis are the radical cyclization of aryl bromide with Bu3SnH and the Pictet-Spengler reaction of N-substituted amine with aldehyde.

  DOI：

  10.1080/00397910903435411

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• Antipsoriatic Anthrones with Modulated Redox Properties. 5. Potent Inhibition of Human Keratinocyte Growth, Induction of Keratinocyte Differentiation, and Reduced Membrane Damage by Novel 10-Arylacetyl-1,8-dihydroxy-9(10<i>H</i>)-anthracenones
  作者：Klaus Müller、Hans Reindl、Klaus Breu

  DOI：10.1021/jm001073w

  日期：2001.3.1

  human keratinocyte growth as the antipsoriatic agent anthralin. Furthermore, improved ratio of antiproliferative activity to cytotoxicity is demonstrated by the reduced potential of the novel analogues to induce membrane damage, which is a benefit of their reduced ability to generate oxygen radicals as documented by deoxyribose degradation. Second, analogue 3o bearing a hydroxamate functional group was

  描述了一系列新型的10-芳基乙酰基-1,8-二羟基-9（10H）-蒽酮的合成和构效关系（SAR）。在吡啶存在下或通过偶联剂二环己基碳二亚胺（DCC）分别用合适的芳基乙酰氯或芳酸对蒽环素进行酰化，提供了这种结构的抗银屑病药物。在针对银屑病三个重要方面的补充检测中评估了潜在的银屑病活性。首先，鉴定了几种化合物，它们与抗银屑病药蒽林一样具有与人角质形成细胞生长抑制剂相同的作用。此外，新的类似物诱导膜损伤的潜力降低，证明了抗增殖活性与细胞毒性的比率提高了，如脱氧核糖降解所证明的，这是它们降低产生氧自由基的能力的益处。第二，带有异羟肟酸酯官能团的类似物3o除其出色的抗增殖活性外，还是LTB（4）生物合成的高效抑制剂。这些抑制剂的角质形成细胞生长和LTB（4）生物合成相对于10-苯基乙酰基侧链中对位取代的性质的SARs进行了讨论。第三，还评估了化合物诱导角质形成细胞中玉米化包膜蛋白形成的能力。对于许多
• N-substituted piperidine derivatives as serotonin receptor agents
  申请人：Andersson Carl-Magnus

  公开号：US20060094758A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Disclosed are also methods of inhibiting an activation of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Furthermore, methods of treating psychotic disease using a compound of Formula I are disclosed.

  本文披露了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酰胺、酯或前药。还披露了抑制单胺受体活性的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。还披露了抑制单胺受体激活的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。此外，本文还披露了使用公式I的化合物治疗精神疾病的方法。
• Ranunculus plant named ‘ABAIRESEKUI’
  申请人：Biancheri Alberto

  公开号：USPP030241P3

  公开（公告）日：2019-02-26

  A new and distinct Ranunculus cultivar named ‘ABAIRESEKUI’ is disclosed, characterized by the production of large flowers that are uniquely streaked purple and white. Petals have a distinctive dentation. The new variety is a Ranunculus , normally produced as a cut flower and also potentially useful as an ornamental plant.

  揭示了一种新的且独特的毛茛属植物品种，名为“ABAIRESEKUI”，其特征是生产出独特的紫白相间的大花朵。花瓣具有独特的齿状边缘。这个新品种是一种毛茛属植物，通常作为切花生产，也有可能作为观赏植物。
• 3-(Hydroxy or hydroxymethyl)-4-hydroxy-alpha(aminomethyl)benzyl alcohols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04336400A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  Mono-, di- and tri-esters of 3-(hydroxy or hydroxymethyl)-4-hydroxy-alpha-(aminomethyl)benzyl alcohols, obtained by methods involving reduction of the corresponding mono- and di-ester ketones, are useful for producing sympathomimetic effects, such as bronchodilation, of long duration with low cardiovascular stimulating effect, in warm-blooded mammals.

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-alpha-(氨甲基)苄基醇的单酯、双酯和三酯，通过还原相应的单酯和双酯酮衍生物的方法获得，对于产生长时间的支气管扩张等交感神经效应在恒温哺乳动物中具有低心血管刺激作用，具有用处。