(4-异丙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 | 51220-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-异丙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
• 英文名称: 4-hydroxybenzoyl-glycine isopropyl ether
• 英文别名: N-p-isopropyloxybenzoylglycine；(4-Isopropoxy-benzoylamino)-acetic acid；2-[(4-propan-2-yloxybenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 51220-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00440467
• 分子量: 237.255
• InChiKey: YDKJMFDJOJQCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >35.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-异丙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-p-isopropyloxybenzoylglycine β-dimethylaminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代氨基酸的胆碱酯。VII. 吖内酯法合成N-取代氨基酸的氨烷基胁迫

  摘要：

  氨基酸和肽的二烷基氨基烷基酯与卤化氢和烷基卤化物的盐作为生物活性物质具有相当大的意义[2, 4-8]。目前，关于用吖内酯法合成这些物质的研究数量有限。文献中关于 5 (4H) - 恶唑酮与二烷基氨基烷基醇反应的报道相互矛盾。根据 [3, 7] 中的数据，5 (4H) - 恶唑酮在氨基醇的作用下打开，形成相应的 N-取代氨基酸酯。在 [1] 中描述了通过酰氯法合成 N-烷氧基苯甲酰甘氨酸的 3-二甲氨基乙酯，据记录，由于形成 2-p-烷氧基苯基-5，这些化合物的产率很低 (828%) -恶唑酮作为副产物。当认为 [1] 中使用了大量过量的氨基醇时，可以得出结论，5 (4H) - 恶唑酮对 3-二甲氨基乙醇呈惰性。我们研究了 2-p-isopropyloxy-pheuyl-5-oxazolone (I) 与 3-二甲氨基乙醇的反应，目的是澄清现有的立场。

  DOI：

  10.1007/bf02219212
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (4-异丙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的光延醚的形成及其在组合化学中的应用

  摘要：

  芳族羟基酸已经连接到聚合的固体载体上，并且酚羟基已经在Mitsunobu反应（三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯）的条件下在四氢呋喃中与各种伯醇和仲醇反应。在大多数情况下，如从树脂上裂解产物所确定的，该反应提供了几乎定量的烷基芳基醚产率。为了证明聚合物支持的Mitsunobu反应可用于组合文库合成，我们合成了许多模型化合物和一个简单的由4200种不同化合物组成的三步随机化步骤库。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01247-f

文献信息

• Substituted Acrylamide Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Aoki Kazumasa

  公开号：US20120220593A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R 1 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; R 2 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; and X is, for example, a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkoxy group].

  一种制药组合物，包括具有式（I）或其药理学上可接受的盐作为活性成分的化合物：[其中，R1是例如C6-C10芳基基团，该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代；R2是例如C6-C10芳基基团，该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代；X是例如羟基或C1-C6烷氧基。]
• SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1880720B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• US8143446B2
  申请人：——

  公开号：US8143446B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8497397B2
  申请人：——

  公开号：US8497397B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• Polymer-supported Mitsunobu ether formation and its use in combinatorial chemistry
  作者：Viktor Krchňák、Zuzka Flegelová、Aleksandra S. Weichsel、Michal Lebl

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01247-f

  日期：1995.8

  primary and secondary alcohols under the conditions of the Mitsunobu reaction (triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate) in tetrahydrofuran. In most cases the reaction provided a nearly quantitative yield of alkyl aryl ethers, as determined after cleaving the product from the resin. To demonstrate that the polymer-supported Mitsunobu reaction is useful for combinatorial library synthesis, we

  芳族羟基酸已经连接到聚合的固体载体上，并且酚羟基已经在Mitsunobu反应（三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯）的条件下在四氢呋喃中与各种伯醇和仲醇反应。在大多数情况下，如从树脂上裂解产物所确定的，该反应提供了几乎定量的烷基芳基醚产率。为了证明聚合物支持的Mitsunobu反应可用于组合文库合成，我们合成了许多模型化合物和一个简单的由4200种不同化合物组成的三步随机化步骤库。