1-溴-8-氯辛烷 | 28598-82-5

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 血管紧张素转化酶及受体抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-溴-8-氯辛烷
• 中文别名: 禾大壮；环草丹；1-氯-8-溴辛烷；杀草丹；禾草敌
• 英文名称: 1-bromo-8-chloro-octane
• 英文别名: 1-Bromo-8-chlorooctane
• CAS: 28598-82-5
• 化学式: C₈H₁₆BrCl
• 分子量: 227.572
• InChiKey: MRESICPRNLSPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-氯辛烷 在 Lindlar's catalyst 氨 、 氢气 、 sodium 、 sodium amide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 顺-9-十四碳烯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kovaleva,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2523 - 2527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90.2%的产率得到1-溴-8-氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  茴香酸，6- [8（Z），11（Z）-十五碳二烯基]水杨酸和6- [8（Z），11（Z），14-十五碳三烯基]水杨酸的合成。

  摘要：

  由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛，并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应，得到6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯。保护酚羟基后，通过碘化物将6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯转化为6-（7-甲酰基庚基）-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后，在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应，得到甲氧基苯甲酸酯，然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10％NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯，得到6-18（Z），11（Z）-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸（漆树酸3）和6- [8（Z），11（Z），14-十五碳三烯基]水杨酸（漆树酸4）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.18

文献信息

• Multimacrocyclic compounds. Part IV. Internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670001984

  日期：——

  The internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst gives tricyclic aromatic hydrocarbons. There is some evidence for the formation of a Dewar-like benzene as an intermediate during this “trimerisation.”

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。
• 1-HALOALKADIENE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322614A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH═CH—CH═CH—(CH 2 ) a —X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH 2 ) a —X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH − —P + Ar 3 , to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法，具有良好产率和高纯度，通式如下（1）：CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—( )a—X。该方法包括进行维特格反应的步骤，反应物为通式（2）：OHC—CH═CH—( )a—X的卤代烯醛，与通式（3）： —( )3—CH−—P+Ar3的三芳基膦五元阴离子，以获得1-卤代烯烃，并利用该方法获得的（7E,9Z）-1-卤代-7,9-十四烯烃，用于制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法。
• Design, Synthesis, and Evaluation of 10-N-Substituted Acridones as Novel Chemosensitizers in <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Jane X. Kelly、Martin J. Smilkstein、Roland A. Cooper、Kristin D. Lane、Robert A. Johnson、Aaron Janowsky、Rozalia A. Dodean、David J. Hinrichs、Rolf Winter、Michael Riscoe

  DOI：10.1128/aac.00669-07

  日期：2007.11

  synthesized, and evaluated for the ability to enhance the potency of quinoline drugs against multidrug-resistant (MDR) Plasmodium falciparum malaria parasites. A number of acridone derivatives, with side chains bridged three or more carbon atoms apart between the ring nitrogen and terminal nitrogen, demonstrated chloroquine (CQ)-chemosensitizing activity against the MDR strain of P. falciparum (Dd2). Isobologram

  设计，合成并评估了一系列新颖的10-N-取代的cri烯，它们在末端带有叔胺基的烷基侧链，并评估了增强喹啉类药物对抗多药耐药性（MDR）恶性疟原虫的效力的能力。疟原虫。许多a啶酮衍生物的侧链在环氮和末端氮之间桥接三个或三个以上的碳原子，它们显示出对恶性疟原虫（Dd2）MDR菌株的氯喹（CQ）化学增敏活性。等效线分析法显示，选定的候选物在耐CQ（CQR）的寄生虫Dd2中表现出与CQ显着的协同作用，但在CQ敏感（CQS）D6中仅发生加性（或无关紧要）相互作用。这些a啶酮衍生物还增强了其他喹啉类抗疟药的敏感性，例如Dd2中的去乙基氯喹（DCQ）和奎宁（QN）。选定的cri啶酮对CQ和QN的化学增敏作用模式类似于维拉帕米针对各种寄生虫株的化学增敏作用，其突变编码恶性疟原虫CQ抗性转运蛋白（PfCRT）的氨基酸76。与其他已知的具有公认的精神治疗作用的化学增敏剂（例如地昔帕明，丙咪嗪和氯苯那敏）不同，
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
• Substitute pyrimidine compounds and the use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06342604B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of the following formula: wherein R1, R2, R3, A, B and Ar have the meanings indicated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.

  本发明涉及以下式的嘧啶化合物的使用：其中R1、R2、R3、A、B和Ar的含义如描述中所示。根据本发明的化合物具有高亲和力与多巴胺D3受体，因此可用于治疗对多巴胺D3配体产生反应的疾病。