奥米帕格 | 1187451-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 奥米帕格
• 英文名称: omidenepag
• 英文别名: 2-[[6-[[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]pyridin-2-yl]amino]acetic acid
• CAS: 1187451-41-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 478.531
• InChiKey: YHGSTSNEOJUIRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处

制备方法与用途

Omidenepag 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，其 EC50 值为 1.1 nM。同时，Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一烷醇 、 奥米帕格 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到undecyl (6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl-amino)acetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2476678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟甲基苯基)吡唑 在 盐酸 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 奥米帕格
  参考文献：
  名称：

  选择性，非前列腺素类EP2受体激动剂的治疗青光眼的鉴定：奥米尼帕克及其前药奥米尼帕克异丙基

  摘要：

  预期EP2受体激动剂是有效的降眼压药。然而，已经提出对其他EP受体亚型的激动作用可能导致不良作用。通过药物化学的努力，我们确定了带有（吡啶-2-基氨基）乙酸部分的支架是有前途的EP2选择性受体激动剂。（6-（（4-（吡唑-1-基）苄基）（吡啶-3-基磺酰基）氨基甲基）吡啶-2-基氨基）乙酸13ax（omidenepag，OMD）对人EP2受体具有有效的选择性活性（ h-EP2）。低剂量的奥米地帕异丙（OMDI）（一种13ax的前药）可降低正常眼压性猴子的眼内压（IOP）。OMDI被选为治疗青光眼的临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00808

文献信息

• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140113907A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Since the pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action, it is useful as a therapeutic or prophylactic drug for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种由以下式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物：(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明和权利要求中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。
• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120190852A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group, Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group, halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group and C 1 -C 6 alkylthio group or a group -Q 1 -Q 2 wherein Q 1 represents an arylene group or 5- to 6-membered heteroarylene group, Q 2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, Z represents an aromatic group or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

  本发明提供了一种用于治疗或预防青光眼的医用组合物，该组合物包括以下式子（1）所表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基；Y表示一个双环杂芳基环基，该环基可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团所取代；其中，Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳烃基，Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂芳基，每个基团都可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代；Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环基，每个基团都可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代，或其药学上可接受的盐作为有效成分。
• SUBSTITUTED CARBONYL COMPOUND
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120226036A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This is to provide a novel substituted carbonyl compound represented by the following formula (I) having an excellent bronchodilatory action based on potent EP2 agonistic action and useful for treatment of respiratory diseases. A compound represented by the following formula (I): or a salt thereof.

  这是提供一种具有优异支气管扩张作用的新型取代羰基化合物，其基于强效EP2激动剂作用，并可用于治疗呼吸系统疾病。该化合物由以下式子（I）表示：或其盐。
• SUBSTITUTED CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2476678A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  This is to provide a novel substituted carbonyl compound represented by the following formula (I) having an excellent bronchodilatory action based on potent EP2 agonistic action and useful for treatment of respiratory diseases. A compound represented by the following formula (I): or a salt thereof

  本发明旨在提供一种由下式（I）代表的新型取代羰基化合物，该化合物具有基于强效 EP2 激动作用的优异支气管扩张作用，可用于治疗呼吸系统疾病。 由下式（I）代表的化合物： 或其盐
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND AND POLYOXYETHYLENE CASTOR OIL-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3093021A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The purpose of the present invention is to provide: a pharmaceutical composition that comprises the pyridylaminoacetic acid compound of the present invention, said pyridylaminoacetic acid compound being stable within the pharmaceutical composition; and a method for improving the stability of the pydridylaminoacetic acid compound within the pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition comprises: (6[4-(pyrazol-1-yl)benzyl](pyridine-3-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridine-2-ylamino)isopropyl acetate or a salt thereof; and polyoxyethylene castor oil. The polyoxyethylene castor oil preferably comprises a polyoxyethylene castor oil selected from the group consisting of polyoxyl 5 castor oil, polyoxyl 9 castor oil, polyoxyl 15 castor oil, polyoxyl 35 castor oil, and polyoxyl 40 castor oil.

  本发明的目的是提供：一种药物组合物，其包含本发明的吡啶基氨基乙酸化合物，所述吡啶基氨基乙酸化合物在药物组合物中稳定；以及一种提高吡啶基氨基乙酸化合物在药物组合物中稳定性的方法。药物组合物包括：(6[4-(吡唑-1-基)苄基](吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基}吡啶-2-基氨基)乙酸异丙酯或其盐；以及聚氧乙烯蓖麻油。聚氧乙烯蓖麻油最好包括选自聚氧乙烯 5 号蓖麻油、聚氧乙烯 9 号蓖麻油、聚氧乙烯 15 号蓖麻油、聚氧乙烯 35 号蓖麻油和聚氧乙烯 40 号蓖麻油的聚氧乙烯蓖麻油。