isopropyl (6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl](pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-ylamino) acetate | 1187451-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl (6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl](pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-ylamino) acetate
• 英文别名: omidenepag isopropyl；propan-2-yl 2-[[6-[[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]pyridin-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1187451-19-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₄S
• 分子量: 520.612
• InChiKey: VIQCWEGEHRBLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

Omidenepag异丙基（DE-117，OMDI）是Omidenepag的前药。Omidenepag是一种选择性激动EP2受体的有效药物，在眼部血压正常的猴子中，通过眼部给药表现出优异的降眼压活性。因此，Omidenepag异丙基（OMDI）被视为临床候选药物，用于治疗青光眼。其他指示将预注册。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl(6-((4-(pyrazol-1-yl)benzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl)pyridin-2-yl)amino)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropyl (6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl](pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-ylamino) acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性，非前列腺素类EP2受体激动剂的治疗青光眼的鉴定：奥米尼帕克及其前药奥米尼帕克异丙基

  摘要：

  预期EP2受体激动剂是有效的降眼压药。然而，已经提出对其他EP受体亚型的激动作用可能导致不良作用。通过药物化学的努力，我们确定了带有（吡啶-2-基氨基）乙酸部分的支架是有前途的EP2选择性受体激动剂。（6-（（4-（吡唑-1-基）苄基）（吡啶-3-基磺酰基）氨基甲基）吡啶-2-基氨基）乙酸13ax（omidenepag，OMD）对人EP2受体具有有效的选择性活性（ h-EP2）。低剂量的奥米地帕异丙（OMDI）（一种13ax的前药）可降低正常眼压性猴子的眼内压（IOP）。OMDI被选为治疗青光眼的临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00808

文献信息

• N-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170114043A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to a method for producing N-substituted sulfonamide compounds including a step of reacting a sulfonamide compound of general formula (1) with a halogenated organic compound of general formula (2) in the presence of cesium carbonate or potassium carbonate in an organic solvent to produce an N-substituted sulfonamide compound of general formula (3).

  本发明涉及一种制备N-取代磺酰胺化合物的方法，包括在有机溶剂中，在氢氧化铯或氢氧化钾的存在下，将通式（1）的磺酰胺化合物与通式（2）的卤代有机化合物反应，从而产生通式（3）的N-取代磺酰胺化合物。
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140113907A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Since the pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action, it is useful as a therapeutic or prophylactic drug for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种由以下式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物：(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明和权利要求中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。
• N-取代磺酰胺化合物及其制造方法
  申请人：宇部兴产株式会社

  公开号：CN106458904A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及通式(3)所示的N‑取代磺酰胺化合物的制造方法，其包含如下工序：使通式(1)所示的磺酰胺化合物与通式(2)所示的卤化有机化合物在碳酸铯或碳酸钾的存在下、在有机溶剂中反应。
• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120190852A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group, Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group, halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group and C 1 -C 6 alkylthio group or a group -Q 1 -Q 2 wherein Q 1 represents an arylene group or 5- to 6-membered heteroarylene group, Q 2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, Z represents an aromatic group or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

  本发明提供了一种用于治疗或预防青光眼的医用组合物，该组合物包括以下式子（1）所表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基；Y表示一个双环杂芳基环基，该环基可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团所取代；其中，Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳烃基，Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂芳基，每个基团都可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代；Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环基，每个基团都可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代，或其药学上可接受的盐作为有效成分。
• Ｎ−置換スルホンアミド化合物およびその製造方法
  申请人：宇部興産株式会社

  公开号：WO2015190507A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  本発明は、一般式（１）で示されるスルホンアミド化合物と、一般式（２）で示されるハロゲン化有機化合物とを、炭酸セシウムまたは炭酸カリウムの存在下、有機溶媒中で反応させる工程を含む、一般式（３）で示されるＮ−置換スルホンアミド化合物の製造方法に関する。

  本发明涉及一种制备一般式（3）所示的N-取代磺酰胺化合物的方法，其中包括将一般式（1）所示的磺酰胺化合物和一般式（2）所示的有机卤化合物在碳酸铯或碳酸钾的存在下，在有机溶剂中反应的步骤。