(2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(benzyloxy)octadecan-1-ol | 202812-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(benzyloxy)octadecan-1-ol
• 英文别名: 1-Octadecanol, 2-azido-3,4-bis(phenylmethoxy)-, (2S,3S,4R)-；(2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(phenylmethoxy)octadecan-1-ol
• CAS: 202812-10-0
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₃
• 分子量: 523.759
• InChiKey: YWFWSKZYDDIMOZ-QAXCHELISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(benzyloxy)octadecan-1-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 糖脂
  参考文献：
  名称：

  D-的有效合成核糖-和1- L-来苏-phytosphingosine从d-酒石酸

  摘要：

  D-的制剂核糖-和1- L-来苏-phytosphingosines（1，2）中有所描述。螯合控制的十四烷基溴化镁添加到亚戊基保护的d-苏糖醇醛6中，得到了关键的中间体四萜7，提供了植物鞘氨醇的所需l-lyxo立体化学。中间体7在C4处的转化提供了d-核糖立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.063
• 作为产物：
  描述：

  糖脂 在 吡啶 、 甲醇 、 triflic azide 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 (2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(benzyloxy)octadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diversification of a Novel α‐Galactosyl Ceramide Hotspot Boosts the Adjuvant Properties in Parenteral and Mucosal Vaccines

  摘要：

  摘要开发强效佐剂是提高亚单位疫苗性能的重要一步。CD1d激动剂，如典型的α-半乳糖基神经酰胺（α-GalCer），因其能激活iNKT细胞并引发树突状细胞快速成熟和B细胞活化而备受关注。在这里，我们介绍了α-GalCer 骨架上的一个新型衍生热点，即酰胺键上的 N-取代基。这种以前未曾探索过的糖脂化学型空间的多组分多样化允许引入各种额外的官能团，这些官能团既可以增强佐剂特性，也可以作为进一步与抗原共轭的处理剂，以开发自佐剂疫苗。通过这一策略，我们发现了一些化合物，与已知的强效 CD1d 激动剂相比，这些化合物在通过肠外或粘膜途径给药时能增强对抗原特异性 T 细胞的刺激并提高抗体反应。值得注意的是，在鼻内免疫后，各种官能化的α-GalCer类似物比以前为此目的优化过的PEG化α-GalCer类似物显示出更强的佐剂效应。最终，这项工作将为使用粘膜疫苗预防微生物感染开辟多种途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202310983

文献信息

• Synthetic preparation and immunological evaluation of β-mannosylceramide and related <i>N</i>-acyl analogues
  作者：Sage A. Robinson、Jessica Yau、Masaki Terabe、Jay A. Berzofsky、Gavin F. Painter、Benjamin J. Compton、David S. Larsen

  DOI：10.1039/d0ob00223b

  日期：——

  The synthesis of the invariant natural killer (iNK) T cell agonist β-mannosylceramide along with a series of fatty amide analogues is reported. Of the six β-glycosylation protocols investigated, the sulfoxide methodology developed by Crich and co-workers proved to be the most effective where the reaction of a mannosyl sulfoxide and phytosphingosine derivative gave a key glycolipid intermediate as a

  报道了不变的自然杀伤 (iNK) T 细胞激动剂 β-甘露糖神经酰胺以及一系列脂肪酰胺类似物的合成。在研究的六种 β-糖基化方案中，Crich 及其同事开发的亚砜方法被证明是最有效的，其中甘露糖亚砜和植物鞘氨醇衍生物的反应产生了关键的糖脂中间体，即 95 : 5 的 β- 混合物α-端基异构体产量高。评估了一系列甘露糖神经酰胺激活 D32.D3 NKT 细胞和诱导抗肿瘤活性的能力。
• Immunomodulatoryα-Galactoglycosphingolipids: Synthesis of a 2′-O-Methyl-α-Gal-GSL and Evaluation of Its Immunostimulating Capacity
  作者：Lucia Barbieri、Valeria Costantino、Ernesto Fattorusso、Alfonso Mangoni、Elisabetta Aru、Silvia Parapini、Donatella Taramelli

  DOI：10.1002/ejoc.200300512

  日期：2004.2

  The total synthesis of 1-2-docosanoylamino-O-(2-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-1,3,4-octadecanetriol (2), a 2′-methoxy analog of the immunostimulating α-galactoglycosphingolipid 1, is reported. Stereoselective α-glycosylation of the azido precursor of sphingosine was successfully performed for the first time using an improved Mukaiyama reaction. When assayed in a 72 h splenocyte proliferation test

  1-2-二十二烷酰氨基-O-(2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基)-1,3,4-十八烷三醇 (2) 的全合成，一种免疫刺激性 α-半乳糖糖鞘脂 1 的 2'-甲氧基类似物, 报道。首次使用改进的 Mukaiyama 反应成功地进行了鞘氨醇叠氮前体的立体选择性 α-糖基化。当在 72 小时脾细胞增殖试验中测定时，化合物 2 的刺激性明显低于非甲基化化合物 1，这表明半乳糖 2-OH 基团对于 α-Gal-GSL 的免疫刺激活性是必不可少的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Immunomodulatory α-Galactoglycosphingolipids: Synthesis of 2'-Fluoro-2'-deoxy-α-galactosylceramide and an Evaluation of Its Immunostimulating Properties
  作者：Lucia Barbieri、Valeria Costantino、Ernesto Fattorusso、Alfonso Mangoni、Nicoletta Basilico、Monica Mondani、Donatella Taramelli

  DOI：10.1002/ejoc.200500053

  日期：2005.8

  In the framework of a project to assess the immunomodulating properties of α-galactosyl glycosphingolipids, the total synthesis of 1-O-(2-fluoro-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-docosanoylamino-1,3,4-octadecanetriol (1), a 2'-fluoro analogue of the immunostimulating α-galactoglycosphingolipids, was accomplished. The glycosidation reaction of the azido precursor of sphingosine was performed using the

  在评估 α-半乳糖基糖鞘脂的免疫调节特性的项目框架内，1-O-(2-fluoro-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-docosanoylamino-1,3,4 的全合成-十八烷三醇 (1)，免疫刺激性 α-半乳糖糖鞘脂的 2'-氟类似物，已完成。鞘氨醇的叠氮基前体的糖苷化反应使用向山糖苷化反应进行。与 α-半乳糖糖鞘脂相比，2'-氟类似物对小鼠脾细胞增殖的刺激大大降低，从而证实游离半乳糖 2-OH 基团对于免疫刺激活性是必不可少的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis and Evaluation of Acyl-Chain- and Galactose-6′′-Modified Analogues of α-GalCer for NKT Cell Activation
  作者：Ming-Han Hsieh、Jung-Tung Hung、Ya-Wen Liw、Yin-Jen Lu、Chi-Huey Wong、Alice L. Yu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1002/cbic.201200004

  日期：2012.7.23

  Compounds with biased cytokine profiles: A selection of α‐GalCer derivatives with modifications in the acyl side chain and/or at the galactose 6′‐position were synthesized and assayed for NKT cell activation. Gal‐6′‐phenylacetamide‐based derivatives substituted with p‐nitro (32), p‐tert‐butyl (34), or o‐, m‐, or p‐methyl groups (40–42) were found to promote polarization biased towards T helper 1 (TH1)

  具有偏倚的细胞因子特征的化合物：合成了一些在酰基侧链和/或半乳糖6'-位置有修饰的α-GalCer衍生物，并分析了NKT细胞的活化。GAL-6'-苯基乙酰胺基与取代的衍生物p -硝基（32），p -叔丁基（34），或ø - ，米-或p -甲基组（40 - 42）被发现促进偏振偏置朝着T辅助1（T H 1）的方向发展。
• Synthesis and Biological Evaluation of Antifungal Activities of Novel 1,2-trans Glycosphingolipids
  作者：Ning Ding、Wei Zhang、Guokai Lv、Yingxia Li

  DOI：10.1002/ardp.201000335

  日期：2011.12

  The synthesis and in‐vitro biological evaluation of antifungal activities of a series of 1,2‐trans glycosphingolipids (GSL) against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida tropicalis were described. The preliminary study indicated that the sort of sugar moiety of GSLs affected their antifungal activities and selectivities towards the three Candida species, and the permeability might not

  描述了一系列 1,2-反式糖鞘脂 (GSL) 对白色念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性的合成和体外生物学评价。初步研究表明，GSLs的糖基种类影响了它们对三种念珠菌的抗真菌活性和选择性，渗透性可能不是之前假设的影响其抗真菌特性的唯一参数，这将为理解抗真菌作用提供新的线索。这些类型的化合物的配置文件。