bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane | 76256-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane
• 英文别名: Cadmium(2+);1,2-dimethoxyethane;trifluoromethane
• CAS: 76256-47-8
• 化学式: C₆H₁₀CdF₆O₂
• 分子量: 340.545
• InChiKey: LXXYWACFSDDAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane 、 三苯基氯化锡 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到triphenyl(trifluoromethyl)tin
  参考文献：
  名称：

  锗，锡和铅的三氟甲基化芳基衍生物的制备和性能。三氟甲基苯的高产率合成

  摘要：

  在THF或CHCl 3中研究了Cd（CF 3）2甘醇二甲醚与许多含芳基的Pb，Sn和Ge卤化物，乙酸盐和硫醚的配体交换反应。与过量的三氟甲基化试剂和相对较长的反应时间，从该组的卤化物或卤化物当量的完整位移观察到14个中心，而新的化合物PbPh（CF 3）3，51％，PbPh 2（CF 3）2， 61％，PbPh 3 CF 3，81％，SnPh 2（CF 3）2，55％，SnPh 3 CF 3，80％，和GePh分离并表征了3 CF 3（72％）。在较短的反应时间和/或以三氟甲基化试剂作为限制反应剂的情况下，部分取代占主导地位，新物种PbPh 2（Cl）CF 3占78％，PbPh 2（O 2 CCH 3）CF 3占89％，PbPh （O 2 CCH 3）2 CF 3，63％，和PbPh（O 2 CCH 3）（CF 3）2，64％被分开了。此外，对芳基-IVA化合物的反应性进行了两项初步研究。首先，研究了PbPh

  DOI：

  10.1021/om000023m
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 六氟乙烷 、 镉 以 乙醚 为溶剂， 以11%的产率得到bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Group IIB metal alkyls: the synthesis of trifluorosilyl and trifluoromethyl alkyls of cadmium and zinc

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a040
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酸三甲基硅酯 在 bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane 作用下， 反应 24.0h， 生成 三甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  全氟有机oca化合物作为制备全氟有机锡和铅化合物的非常有效的全氟烷基化和全氟苯基化剂[1]

  摘要：

  通过（CH 3）3 SnOCOCF 3和（CH 3）3 Pb（OCOCF 3）与全氟有机镉络合物的反应，可以高产率制备全氟有机锡和铅化合物。（CH 3）3 SiOCOCF 3与（CF 3）2 Cd络合物反应-可能通过中间体（CH 3）3 SiCF 3和CF 2消除-形成（CH 3）3 SiF和CF 3 CdOCOCF 3复合体。虽然反应（CF 3）2镉d与（CH 3）3个SnONO 2个产量CF 3 NO作为唯一的挥发性产物，（R ˚F）2镉d（R ˚F Ç 2 ˚F 5，iC 3 ˚F 7）形成R f CdONO 2 ·D和（CH 3）3 SnR f。描述了部分新化合物的制备和性质以及nmr光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81311-1

文献信息

• Syntheses and Characterization of the First Cycloheptatrienyl Transition-Metal Complexes with a M-CF3 Bond
  作者：Christos Lampropoulos、Gabriel Rashad、Chris Douvris

  DOI：10.3390/molecules26226838

  日期：——

  perfluoroalkyl metal chemistry, there is currently no reported (η7-C7H7)MLn derivative, whereas a number of alkylated ones are known and important conclusions have been drawn about their stability. Responding to this void, and using Morrison’s trifluoromethylating reagent, the present study reports the synthesis and characterization of the first cycloheptatrienyl molybdenum complexes bearing the trifluoromethyl

  与具有 η 5 -环戊二烯基配体的金属配合物的化学相比，具有高于 5 触觉的有机环配体的金属配合物的有机金属化学更加缺乏，后者已被深入探索，并取得了新的进展。主要原因是稳定性。特别是，报告表明 (η 7 -C 7 H 7 )ML n配合物比类似的 (η 5 -C 5 H 5 )ML n稳定得多。在全氟烷基金属化学中，目前没有报道(η 7 -C 7 H 7 )ML n衍生物，而许多烷基化的那些是已知的，并且已经得出关于它们的稳定性的重要结论。针对这一空白，本研究使用莫里森的三氟甲基化试剂，报告了第一个带有三氟甲基部分的环庚三烯基钼配合物的合成和表征；(η 7- C 7 H 7 )Mo(CO) 2 CF 3 ( I ) 和 (η 7 -C 7 H 7 )Mo(CO)(PMe 3 )CF 3 ( II ) 并讨论了它们的低热不稳定性。
• Synthesis and characterization of the first η6-arene trifluoromethyl transition-metal complex
  作者：Chris Douvris

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109755

  日期：2021.5

  While the chemistry literature reports the synthesis and characterization of a plethora of η6-arene methylated metal complexes, as well as their utilization in important theoretical and industrial applications such as olefin polymerization and CH activation, there are currently no reports on the synthesis of analogous η6-arene trifluoromethylated metal complexes. Such compounds could also be utilized for

  虽然化学文献报道的合成和η过多的表征6种-arene甲基金属配合物，以及它们在重要的理论和工业应用，如烯烃聚合和C利用ħ活化，也有上的合成目前没有报道类似η 6 -arene三氟甲基化金属络合物。此类化合物还可用于类似的化学应用，例如CF活化，高金属氧化态的稳定化或用作CF 3转移剂。这项工作报告中的复合物的90％产率合成和表征（η 6 -C 6我6）的Ru（PME 3）（CF 3）2，它构成了第一三氟甲基化（η 6 -arene）过渡金属配合物。
• Oxidation state control of the reactivity of a transition metal–carbon double bond. Synthesis, X-ray crystal structure, and reactions of the zerovalent difluorocarbene complex [Ru(CF₂)(CO)₂(PPh₃)₂]
  作者：George R. Clark、Simon V. Hoskins、Tony C. Jones、Warren R. Roper

  DOI：10.1039/c39830000719

  日期：——

  Reaction of [Ru(CO)2(PPh3)3] with [Cd(CF3)2(MeOCH2CH2OMe)] produces the zerovalent CF2-complex, [Ru(CF2)(CO)2(PPh3)2]; X-ray crystal structure determination reveals very distorted trigonal bipyramidal geometry and an RuC distance of 1.83(1)Å, and reaction indicate that when compared with an RuII CF2-complex, the CF2-ligand in the zerovalent compound has greatly reduced reactivity towards nucleophiles

  [Ru（CO）2（PPh 3）3 ]与[Cd（CF 3）2（MeOCH 2 CH 2 OMe）]反应生成零价CF 2-络合物，[Ru（CF 2）（CO）2（PPh 3）2 ]; X射线晶体结构测定显示出非常扭曲的三角双锥几何形状和Ru C距离为1.83（1）Å，反应表明与Ru II CF 2复合物相比，CF 2价化合物中的-配体大大降低了其对亲核试剂的反应性，并且实际上与亲电试剂HCL和Ag +反应，生成[Ru（CF 2 H）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]和[[图省略] H 2 O}）（CO）2（PPh 3）2 ] +。
• Hani, R.; Geanangel, R. A., Polyhedron, 1982, vol. 1, p. 826 - 827
  作者：Hani, R.、Geanangel, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Properties of Trifluoromethylated Aryl Derivatives of Germanium, Tin, and Lead. High-Yield Syntheses of Trifluoromethylbenzene
  作者：John K. Galiotos、John A. Morrison

  DOI：10.1021/om000023m

  日期：2000.6.1

  With an excess of trifluoromethylating agent and relatively lengthy reaction times, complete displacement of the halides or halide equivalents from the group 14 centers was observed, and the new compounds PbPh(CF3)3, 51%, PbPh2(CF3)2, 61%, PbPh3CF3, 81%, SnPh2(CF3)2, 55%, SnPh3CF3, 80%, and GePh3CF3, 72%, were isolated and characterized. With shorter reaction times and/or with the trifluoromethylating

  在THF或CHCl 3中研究了Cd（CF 3）2甘醇二甲醚与许多含芳基的Pb，Sn和Ge卤化物，乙酸盐和硫醚的配体交换反应。与过量的三氟甲基化试剂和相对较长的反应时间，从该组的卤化物或卤化物当量的完整位移观察到14个中心，而新的化合物PbPh（CF 3）3，51％，PbPh 2（CF 3）2， 61％，PbPh 3 CF 3，81％，SnPh 2（CF 3）2，55％，SnPh 3 CF 3，80％，和GePh分离并表征了3 CF 3（72％）。在较短的反应时间和/或以三氟甲基化试剂作为限制反应剂的情况下，部分取代占主导地位，新物种PbPh 2（Cl）CF 3占78％，PbPh 2（O 2 CCH 3）CF 3占89％，PbPh （O 2 CCH 3）2 CF 3，63％，和PbPh（O 2 CCH 3）（CF 3）2，64％被分开了。此外，对芳基-IVA化合物的反应性进行了两项初步研究。首先，研究了PbPh