三氟乙酸三甲基硅酯 | 400-53-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三氟乙酸三甲基硅酯
• 中文别名: 三甲基三氟乙酸；三甲硅烷基三氟乙酸酯；三甲基硅基三氟乙酸酯；三氟乙酸三甲硅酯
• 英文名称: trimethylsilyl trifluoroacetate
• 英文别名: trimethylsilyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 400-53-3
• 化学式: C₅H₉F₃O₂Si
• mdl: MFCD00000413
• 分子量: 186.206
• InChiKey: VIYXXANHGYSBLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(lit.)
• 密度：
  1.078 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  °C
• 保留指数：
  674
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料、火源、湿空气或水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319019
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险性防范说明：
  P210,P235,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，远离火源和易燃易爆区域。

SDS

三氟乙酸三甲基硅酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethylsilyl Trifluoroacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟乙酸三甲基硅酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 400-53-3
俗名： Trifluoroacetic Acid Trimethylsilyl Ester
分子式：
C5H9F3O2Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
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模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 90 °C
闪点： 13°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸三甲基硅酯 在 bis(trifluoromethyl)cadmium * dimethoxyethane 作用下， 反应 24.0h， 生成 三甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  全氟有机oca化合物作为制备全氟有机锡和铅化合物的非常有效的全氟烷基化和全氟苯基化剂[1]

  摘要：

  通过（CH 3）3 SnOCOCF 3和（CH 3）3 Pb（OCOCF 3）与全氟有机镉络合物的反应，可以高产率制备全氟有机锡和铅化合物。（CH 3）3 SiOCOCF 3与（CF 3）2 Cd络合物反应-可能通过中间体（CH 3）3 SiCF 3和CF 2消除-形成（CH 3）3 SiF和CF 3 CdOCOCF 3复合体。虽然反应（CF 3）2镉d与（CH 3）3个SnONO 2个产量CF 3 NO作为唯一的挥发性产物，（R ˚F）2镉d（R ˚F Ç 2 ˚F 5，iC 3 ˚F 7）形成R f CdONO 2 ·D和（CH 3）3 SnR f。描述了部分新化合物的制备和性质以及nmr光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81311-1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 生成 三氟乙酸三甲基硅酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 azidodimethylisopropylsilane 在 <<((S)-N(CH2ch(OH)CH3)3ZrOH>2tBuOH>n 三氟乙酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((1R,2R)-2-Azido-1-methyl-propoxy)-isopropyl-dimethyl-silane 、 ((1S,2S)-2-Azido-1-methyl-propoxy)-isopropyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Paterson, Ian; Berrisford, David J., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 9, p. 1204 - 1205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• APPLICATION OF FLUOROCARBETHOXY-SUBSTITUTED PHOSPHONATE: A FACILE ENTRY TO SUBSTITUTED 2-FLUORO-3-OXOESTERS
  作者：Hou-Jen Tsai

  DOI：10.1080/10426509708043541

  日期：1997.7.1

  Abstract Diethyl(fluorocarbethoxymethyl)phosphonate 1a or diisopropyl(fluorocarbethoxymethyl)phosphonate 1b, prepared from triethyl phosphite or triisopropyl phosphite with ethyl bromofluoroacetate, react with n-butyllithium in THF to give the corresponding phosphonate carbanions [(RO)2P(O)CFCO2Et]−Li+ 2a (R=Et) and 2b (R=i-Pr). Addition of trimethylsilyltrifluoroacetate CF3C(O)OSiMe3 to a THF solution

  摘要 由亚磷酸三乙酯或亚磷酸三异丙酯与溴氟乙酸乙酯制备的二乙基（氟碳乙氧基甲基）膦酸酯 1a 或二异丙基（氟碳乙氧基甲基）膦酸酯 1b 与正丁基锂在 THF 中反应得到相应的膦酸酯碳负离子 [(RO)2P(O)CFCO2Et]- Li+ 2a (R=Et) 和 2b (R=i-Pr)。将三甲基甲硅烷基三氟乙酸酯 CF3C(O)OSiMe3 添加到膦酸酯碳负离子的 THF 溶液中，形成三氟乙酰氟乙酸乙酯 [CF3C(O)CFCO2Et]-Li+3 的烯醇化物。随后烯醇化物的质子化、烷基化或烯丙基化得到取代的 2,4,4,4 -四氟-3-氧代酯 CF3C(O)CFR1CO2Et 10
• Tetrafluorine-Containing Ketones and Acetoacetates: Synthesis and Mechanistic Study
  作者：Hou-Jen Tsai、Chi-Wei Hsieh

  DOI：10.1002/jccs.200700107

  日期：2007.6

  corresponding intermediates [CF 3 C(O)CFPh] - Li + (10) and [CF 3 C(O)CFCO 2 Et]Li + (11), respectively. Subsequent protonation, alkylation or allylation of 10 and 11 afforded trifluoromethyl fluorobenzyl ketones 12 and ethyl 2,4,4,4-tetrafluoroacetoacetates 13. Based on the results obtained, a plausible mechanism was proposed.

  将三氟乙酸三甲基甲硅烷基酯加入到 α-氟苄基膦酸酯 (3) 或二异丙基(氟代甲氧基甲基) 膦酸酯 (9) 的碳负离子中，形成相应的中间体 [CF 3 C(O)CFPh] - Li + (10) 和 [CF 3 C( O)CFCO 2 Et]Li + (11)，分别。随后对 10 和 11 进行质子化、烷基化或烯丙基化，得到三氟甲基氟苄基酮 12 和 2,4,4,4-四氟乙酰乙酸乙酯 13。基于所得结果，提出了一种合理的机理。
• Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05589473A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic and/or basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。
• Chemoselective Cleavage of Si–C(sp³) Bonds in Unactivated Tetraalkylsilanes Using Iodine Tris(trifluoroacetate)
  作者：Keitaro Matsuoka、Narumi Komami、Masahiro Kojima、Tsuyoshi Mita、Kimichi Suzuki、Satoshi Maeda、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/jacs.0c11645

  日期：2021.1.13

  However, the typical inertness of unactivated Si-C(sp3) bonds under conventional reaction conditions has hampered the application of simple tetraalkylsilanes in organic synthesis. Herein we report the chemoselective cleavage of Si-C(sp3) bonds of unactivated tetraalkylsilanes using iodine tris(trifluoroacetate). The reaction proceeds smoothly under mild conditions (-50 °C to room temperature) and tolerates

  有机硅烷是有机化学中合成有用的试剂和前体。然而，未活化的 Si-C(sp3) 键在常规反应条件下的典型惰性阻碍了简单的四烷基硅烷在有机合成中的应用。在此，我们报告了使用三（三氟乙酸）碘对未活化四烷基硅烷的 Si-C(sp3) 键进行化学选择性裂解。该反应在温和条件下（-50°C 至室温）顺利进行，并耐受各种极性官能团，从而使随后的 Tamao-Fleming 氧化能够提供相应的醇。该反应的核磁共振实验和密度泛函理论计算表明，烷基从 Si 转移到 I(III) 中心和 Si-O 键的形成协同进行，得到烷基-λ3-碘烷和三氟乙酸甲硅烷基酯。开发的方法能够使用未活化的四烷基硅烷作为高度稳定的合成前体。
• [EN] NUCLEOSIDE ANALOGUES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDES A ACTIVITE ANTIVIRALE
  申请人：UNIV CATANIA

  公开号：WO2005082896A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Described herein are nucleoside analogues of formula (I) having antiviral activity; the process for their preparation, and their use for the preparation of pharmaceutical compositions useful in the treatment of viral pathologies.

  本文描述了具有抗病毒活性的式（I）的核苷类似物；它们的制备过程，以及它们在制备对治疗病毒病变有用的药物组合物中的用途。

表征谱图