1-(3-bromopropyl)imidazole hydrobromide | 109914-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)imidazole hydrobromide
• 英文别名: 3-(imidazol-1-yl)propyl bromide hydrobromide；1-(3-Bromopropyl)-1H-imidazole hydrobromide；1-(3-bromopropyl)imidazole;hydrobromide
• CAS: 109914-45-6
• 化学式: BrH*C₆H₉BrN₂
• mdl: MFCD18917307
• 分子量: 269.967
• InChiKey: WACWYHYMHYGGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  应存储于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雷公藤红素 、 1-(3-bromopropyl)imidazole hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN109336944B
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-1H-imidazole 在 氢溴酸 作用下， 反应 12.0h， 以0.56 g的产率得到1-(3-bromopropyl)imidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN109336944B

文献信息

• DIHYDROPYRIDO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150368240A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors useful in the treatment of pain associated with osteoarthritis.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂，适用于治疗与骨关节炎相关的疼痛。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842933A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Naphthyridine derivative of the formula: wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is ―N(R2)―CO― (R2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, ―NH―, C1-C2 alkylene, or ―CH=CH―, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  式中的萘啶衍生物： 其中环 A 是取代或未取代的吡啶，X 是-N(R2)-CO-（R2 是 H、烷基、取代的烷基等），Z 是直接键、-NH-、C1-C2 亚烷基或-CH=CH-，Y 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团等、B 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团，或其酸加成盐，这些化合物具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及其相关疾病的药物。
• US5843957A
  申请人：——

  公开号：US5843957A

  公开（公告）日：1998-12-01
• US9550774B2
  申请人：——

  公开号：US9550774B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• 雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109336944B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的应用。