6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxoandrost-4-ene[17(β-1')spiro-5']-perhydrofuran-2'ε-ol methyl ether | 889652-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxoandrost-4-ene[17(β-1')spiro-5']-perhydrofuran-2'ε-ol methyl ether
• 英文别名: Spiro[17H-dicyclopropa[6,7:15,16]cyclopenta[a]phenanthrene-17,2a(2)(3a(2)H)-furan]-3(2H)-one, 1,4a(2),5a(2),6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,20,21-hexadecahydro-5a(2)-methoxy-10,13-dimethyl-, (2a(2)S,6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S)-；(1R,2R,4R,10R,11S,14S,15S,16S,18S,19S)-5'-methoxy-10,14-dimethylspiro[hexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadec-5-ene-15,2'-oxolane]-7-one
• CAS: 889652-27-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: VNUYEBIFMMAEMY-AXIAWPDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxoandrost-4-ene[17(β-1')spiro-5']-perhydrofuran-2'ε-ol methyl ether 在 Jones reagent 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到屈螺酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazoline-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110112097A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于作为抗肥胖药物。
• WO2006/59167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——