(1R,2S,3S,5S,6S,7S,10S,11R,14S,18R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,11-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-en-6-ol | 1030361-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S,6S,7S,10S,11R,14S,18R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,11-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-en-6-ol
• CAS: 1030361-91-1
• 化学式: C₃₃H₆₀O₃Si₂
• 分子量: 561.009
• InChiKey: VALMDXRCVZKSEQ-AMUMDBSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S,6S,7S,10S,11R,14S,18R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,11-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-en-6-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (1'R,2'S,3'S,5S,5'S,7'S,10'S,11'R,14'S,18'R)-14'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7',11'-dimethylspiro[oxolane-5,6'-pentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-ene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  屈螺酮的立体定向合成

  摘要：

  已经开发了屈螺酮的立体有规合成方法。关键步骤包括使用ZnI 2 / Et 3 SiH立体定向还原C 7-叔醇，新型轻度和立体定向叔醇还原系统以及串联氧化/环丙烷化反应。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201147
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydorxy-15β,16β-methylene androst-5-ene-17-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 sodium dichromate dihydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.08h， 生成 (1R,2S,3S,5S,6S,7S,10S,11R,14S,18R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,11-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  屈螺酮的立体定向合成

  摘要：

  已经开发了屈螺酮的立体有规合成方法。关键步骤包括使用ZnI 2 / Et 3 SiH立体定向还原C 7-叔醇，新型轻度和立体定向叔醇还原系统以及串联氧化/环丙烷化反应。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201147