di(3,7-dimethyl-6-octenyl)sulfide | 128936-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di(3,7-dimethyl-6-octenyl)sulfide
• 英文别名: 8-(3,7-Dimethyloct-6-enylsulfanyl)-2,6-dimethyloct-2-ene
• CAS: 128936-94-7
• 化学式: C₂₀H₃₈S
• 分子量: 310.588
• InChiKey: IIRIUHPEQJYGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(3,7-dimethyl-6-octenyl)sulfide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Reaction ofo-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction ofo-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis

  摘要：

  通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚，合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1647
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-2,6-二甲基-2-辛烯 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 di(3,7-dimethyl-6-octenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISONITRILES AND ANTIFOULING AGENTS AGAINST THE ADHESION OF AQUATICS
  [FR] ISONITRILES ET AGENTS ANTIDÉPÔT POUR LUTTER CONTRE L'ADHÉSION D'ORGANISMES AQUATIQUES

  摘要：

  异腈化合物的一般式表示为（1），并且抗污染剂可用于防止水生生物附着，其包含相同的异腈化合物：（1）其中R1为CH2X（其中X为羟基，卤素，异氰基，氨基，取代氨基，或可选取代的烷氧基，烯氧基，酰氧基，有机磺酰氧基，有机硫醇基，有机亚磺酰基，有机磺酰基，酰胺基或亚胺基），或COOR4（其中R4为可选取代的烷基，烯基或芳基烷基）；且R2和R3各自独立地为烷基。

  公开号：

  WO2006035891A1

文献信息

• A New Synthesis of<i>o</i>-Quinonemethides and Their Inter- and Intramolecular Cyclization Reactions
  作者：Tsutomu Inoue、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/bcsj.63.1062

  日期：1990.4

  The reaction of o-[1-(alkylthio)alkyl]phenols with silver(I) oxide at room temperature generated o-quinonemethides in good yields along with silver alkanethiolate. This mechanism, based upon one-electron oxidation, is excluded in view of several experimental facts. The resulting o-quinonemethides reacted efficiently with ethyl vinyl ether to afford cis-chromans as the result of endo cycloaddition between (E)-o-quinonemethides and the ether. Similarly, o-[1-(alkylthio)allyl]phenols were converted to cis-chromans via the corresponding (E)-o-quinonemethides (6-allylidenecyclohexadienone). In the absence of dienophiles, some chromenes were obtained from the allylphenols.

  室温下，o-[1-(烷硫基)烷基]苯酚与氧化银反应，能以良好产率生成邻醒甲叉中间体和银的烷硫醇盐。根据几个实验事实，基于单电子氧化的机制被排除。生成的邻醒甲叉中间体能高效地与乙基乙烯基醚反应，通过邻醒甲叉中间体与醚的endo环加成反应，生成顺式色满。类似地，o-[1-(烷硫基)烯丙基]苯酚通过相应的邻醒甲叉中间体(6-烯丙叉环己二烯酮)转化为顺式色满。在没有双烯亲和物存在时，从烯丙基苯酚获得了一些色烯。
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1062-1068
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——