3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰 | 52240-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰
• 英文名称: 3-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 52240-08-1
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: INFIYPRKBSENAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-(6-oxo-1-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzyl}-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(3-cyanophenyl)pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3-(5-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)嘧啶-2-基)苯基)甲醇 、 3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰 在 3-(6-羰基-1,6-二氢-3-哒嗪基)苯氰 作用下， 生成 盐酸特泊替尼
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  根据权利要求1所述的组合物被选择为酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20150133452A1

文献信息

• Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100197690A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds selected from the group according to Claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 3-(1-{3-[5-(1-METHYL-PIPERIDIN-4YLMETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE SALT AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE SEL CHLORHYDRATE DE 3-(1-{3-[5-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4YLMÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010078897A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to hydrochloride solvates of 3-(1-3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-benzonitrile and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及3-(1-3-[5-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)-嘧啶-2-基]-苄基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯甲腈的盐酸溶剂化合物及其结晶形态。本发明还涉及制备这些结晶形态的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理条件中的用途，这些条件是由激酶信号传导的抑制、调节和/或调控引起、介导和/或传播的，特别是通过酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理条件。
• 一种新型Tepotinib衍生物和制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：广州新民培林医药科技有限公司

  公开号：CN108752322A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种新型Tepotinib衍生物和制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，在分子中引入了手性结构、在分子中容易代谢的部位引入了氢的同位素氘、在分子中引入硫、硒及亚砜等原子或基团。通过细胞水平上的抗肿瘤活性实验(具有c‑Met表达的肿瘤细胞)证明，本发明的化合物具有优异的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤化合物的稳定性明显提高。
• [DE] PYRIMIDINYL-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009007074A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe gemäß Anspruch 1 sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  根据权利要求1中选择的连接物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。