(3-(5-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)嘧啶-2-基)苯基)甲醇 | 1100598-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(5-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)嘧啶-2-基)苯基)甲醇
• 中文别名: 3-[5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-2-嘧啶基]-苯甲醇
• 英文名称: {3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: (3-(5-((1-Methylpiperidin-4-yl)methoxy)pyrimidin-2-yl)phenyl)methanol；[3-[5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1100598-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: RKSFCTQWIPYSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(5-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)嘧啶-2-基)苯基)甲醇 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-{3-[5-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]benzyl}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME

  摘要：

  The present invention encompasses cMET inhibitors for use in the treatment of glioblastoma, including disseminated glioblastoma harboring MET amplification.

  公开号：

  WO2022253935A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrimidin-5-yloxymethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (3-(5-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)嘧啶-2-基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  根据权利要求1所述的组合物被选择为酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20150133452A1

文献信息

• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100197690A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds selected from the group according to Claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 3-(1-{3-[5-(1-METHYL-PIPERIDIN-4YLMETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE SALT AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE SEL CHLORHYDRATE DE 3-(1-{3-[5-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4YLMÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010078897A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to hydrochloride solvates of 3-(1-3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-benzonitrile and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及3-(1-3-[5-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)-嘧啶-2-基]-苄基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯甲腈的盐酸溶剂化合物及其结晶形态。本发明还涉及制备这些结晶形态的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理条件中的用途，这些条件是由激酶信号传导的抑制、调节和/或调控引起、介导和/或传播的，特别是通过酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理条件。
• [DE] PYRIMIDINYL-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009007074A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe gemäß Anspruch 1 sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  根据权利要求1中选择的连接物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。