3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyrazine | 1245896-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1245896-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: UXLGEEMSNUNLHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyrazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(3-(4-phenyl)-6,7-dihydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)butan-1-one phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  发现有效的衍生自带有取代的[1,2,3]-三唑并哌啶的β-氨基酰胺的二肽基肽酶IV抑制剂，用于治疗2型糖尿病

  摘要：

  合成了一系列新颖的[1,2,3]-三唑并哌啶衍生物5a-5y，并作为二肽基肽酶IV（DPP-4）的抑制剂进行了评估，用于治疗2型糖尿病，大多数化合物具有出色的体外药效（ 针对DPP-4的IC 50 <50 nM）。在这些化合物中，对DPP-4具有强大的体外活性和良好的药代动力学特征的化合物5d在ICR小鼠的口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中表现出明显的体内功效。基于这些特性，选择化合物5d作为治疗2型糖尿病的潜在新候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.086
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  发现有效的衍生自带有取代的[1,2,3]-三唑并哌啶的β-氨基酰胺的二肽基肽酶IV抑制剂，用于治疗2型糖尿病

  摘要：

  合成了一系列新颖的[1,2,3]-三唑并哌啶衍生物5a-5y，并作为二肽基肽酶IV（DPP-4）的抑制剂进行了评估，用于治疗2型糖尿病，大多数化合物具有出色的体外药效（ 针对DPP-4的IC 50 <50 nM）。在这些化合物中，对DPP-4具有强大的体外活性和良好的药代动力学特征的化合物5d在ICR小鼠的口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中表现出明显的体内功效。基于这些特性，选择化合物5d作为治疗2型糖尿病的潜在新候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.086

文献信息

• Development of Predictive Classification Models for Whole Cell Antimycobacterial Activity of Benzothiazinones
  作者：Sebastian Schieferdecker、Freddy A. Bernal、K. Philip Wojtas、François Keiff、Yan Li、Hans-Martin Dahse、Florian Kloss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00098

  日期：2022.5.12

  against Mycobacterium tuberculosis. However, relationships between their structural properties and whole cell activity remain poorly predictable. Herein, we present the synthesis and antimycobacterial evaluation of a diverse set of BTZs. High potency was predominantly achieved by piperidine and piperazine substitutions, whereupon three compounds were identified as promising candidates, showing preferable

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一类非常有效的抗结核分枝杆菌的抗生素. 然而，它们的结构特性和全细胞活性之间的关系仍然很难预测。在此，我们介绍了多种 BTZ 的合成和抗分枝杆菌评估。高效力主要通过哌啶和哌嗪取代来实现，因此三种化合物被确定为有希望的候选物，显示出较好的代谢稳定性。效力和计算的结合能之间缺乏相关性表明靶抑制不是获得合适的抗分枝杆菌剂的唯一要求。相比之下，通过广泛验证的机器学习模型成功地完成了全细胞活动类别的预测。通过对大量报告的 BTZ 进行 >70% 的正确类别预测，进一步验证了卓越模型的性能。
• Discovery of potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors derived from β-aminoamides bearing substituted [1,2,3]-triazolopiperidines for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Zhenwei Shan、Min Peng、Houxing Fan、Qingtao Lu、Peng Lu、Chuansheng Zhao、Yilang Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.086

  日期：2011.3

  A series of novel [1,2,3]-triazolopiperidine derivatives 5a–5y were synthesized and evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) for the treatment of type 2 diabetes, most of the compounds exhibited excellent in vitro potency (IC50 <50 nM) against DPP-4. Among these, compound 5d with potent in vitro activity against DPP-4 and good pharmacokinetic profiles exhibited pronounced in vivo

  合成了一系列新颖的[1,2,3]-三唑并哌啶衍生物5a-5y，并作为二肽基肽酶IV（DPP-4）的抑制剂进行了评估，用于治疗2型糖尿病，大多数化合物具有出色的体外药效（ 针对DPP-4的IC 50 <50 nM）。在这些化合物中，对DPP-4具有强大的体外活性和良好的药代动力学特征的化合物5d在ICR小鼠的口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中表现出明显的体内功效。基于这些特性，选择化合物5d作为治疗2型糖尿病的潜在新候选药物。