tert-butyl (8-bromo-4-(dipropylcarbamoyl)-3H-benzo[b]azepin-2-yl)carbamate | 1226791-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (8-bromo-4-(dipropylcarbamoyl)-3H-benzo[b]azepin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[8-bromo-4-(dipropylcarbamoyl)-3H-1-benzazepin-2-yl]carbamate
• CAS: 1226791-82-7
• 化学式: C₂₂H₃₀BrN₃O₃
• 分子量: 464.402
• InChiKey: XTXSHYWOXQLMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8-bromo-4-(dipropylcarbamoyl)-3H-benzo[b]azepin-2-yl)carbamate 在 palladium diacetate 、 bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1E,4E)-2-amino-8-(4-hydroxyphenyl)-N,N-dipropyl-3H-benzo[b]azepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] BENZOAZÉPINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL

  摘要：

  公开号：

  WO2011022509A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 tert-butyl (8-bromo-4-(dipropylcarbamoyl)-3H-benzo[b]azepin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFINYLPHENYL OR SULFONIMIDOYLPHENYL BENZAZEPINES
  [FR] BENZAZÉPINES DE SULFINYLPHÉNYLE OU DE SULFONIMIDOYLPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯基亚砜基或磺酰胺基苯基苯并二氮杂蒽烃化合物，其化学式为（I），其中X和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。

  公开号：

  WO2017046112A1

文献信息

• [EN] ANTIBODY CONSTRUCT-DRUG CONJUGATE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS<br/>[FR] CONJUGUÉ DE CONSTRUCTION D'ANTICORPS-MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019118884A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Various compositions are disclosed for the treatment of viral infections. The compositions comprise antibody constructs directed to the liver, attached to myeloid cell agonists, specifically TLR7 and TLR8 agonists, via a linker. Additionally provided are the methods of preparation and use of the conjugates. This includes methods for treating viral infections, such as viral liver diseases.

  披露了用于治疗病毒感染的多种组合物。这些组合物包括针对肝脏的抗体构建体，通过连接器与髓系细胞激动剂连接，特别是TLR7和TLR8激动剂。另外还提供了这些偶联物的制备和使用方法。这包括治疗病毒感染的方法，例如病毒性肝脏疾病。
• [EN] BENZAZEPINE SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDE DE BENZAZÉPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016096778A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention relates to novel benzazepine sulfonamide compounds of the formula (I), wherein R4 or R5 is -SO2-NR7R8 and R1 to R8 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯并哌啶磺酰胺化合物，其中R4或R5为-SO2-NR7R8，R1至R8和Y如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能用作治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物。
• BENZAZEPINE COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180258048A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文披露了苯并哌啶化合物、结合物和药物组合物，用于治疗疾病，如癌症。所披露的苯并哌啶化合物在治疗癌症和调节TLR8等方面是有用的。此外，本文还描述了将苯并哌啶化合物与抗体构造物结合的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Disease with Immune Stimulatory Conjugates
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200113912A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Methods and conjugates are disclosed for alleviating toxicity(ies) associated with administration of immune-stimulatory conjugates, and in particular for alleviating toxicity(ies) associated with intravenous administration of such conjugates.

  本发明揭示了用于减轻与免疫刺激共轭物的给药相关的毒性的方法和共轭物，并且特别用于减轻与静脉给药这类共轭物相关的毒性。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：VENTIRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010054215A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The disclosure describes method of synthesis of substituted benzazepine derivatives. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of benzazepine compounds having low levels of metal impurities. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of benzazepine derivatives without the use of chromatographic purification methods and in better yield than previously used methods for preparing such compounds. The methods disclosed herein find utility in synthetic organic chemistry as well as medicinal chemistry.

  该披露描述了合成取代苯并哌啶衍生物的方法。根据该披露的首选方法，允许大规模制备低金属杂质水平的苯并哌啶化合物。在某些实施例中，根据该披露的首选方法还可以在比先前用于制备这类化合物的方法更高的产率下制备苯并哌啶衍生物，而无需使用色谱纯化方法。本披露的方法在合成有机化学和药物化学中具有实用性。