(2R,3S)-t-butyl 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate | 172749-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-t-butyl 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 172749-36-9
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₄
• 分子量: 386.286
• InChiKey: ATWHHOIPQZQTGN-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-t-butyl 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 (3R,4R)-3-氨基-1-羟基-4-甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (3r, 4r)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (l-687,414), an nmda receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00719-o
• 作为产物：
  描述：

  苄氧甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (2R,3S)-t-butyl 2-N-(benzyloxycarbonyl)-4-bromo-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (3r, 4r)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (l-687,414), an nmda receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00719-o