2-Carboxy-benzil | 22115-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Carboxy-benzil
• CAS: 22115-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: PWVOSCIIXZYBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-benzil 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-acetoxy-3-benzoyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  关于苄基邻羧酸和邻苯甲酰基苯甲酸的酸酐

  摘要：

  我们制备了苯甲酸邻羧酸与乙酸的混合正酐和缩醛​​，并记录了它们的紫外光谱。加热到200-220°时，两种酸酐均不会改变。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310207
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-2-phenyl-1H-inden-1-on 在 盐酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.09h， 生成 2-Carboxy-benzil
  参考文献：
  名称：

  Ozonolyse von Enolethern。10. Mitteilung †

  摘要：

  烯醇醚的臭氧分解。第10部分。从1,2-和1,3-二羰基化合物进行烯醇醚的臭氧化：邻苯二甲酸酐的直接定量合成此处显示的由1,2-和1,3-二羰基化合物进行的烯醇醚的臭氧分解结果强烈表明这些反应不继续通过已建立的Criegee臭氧分解机制，亲核CC键。通过2-（甲氧基甲叉基）-1 H-茚满-1,3（2 H）-二酮（28a）的臭氧分解定量一步合成邻苯二甲酸酐）进行了说明。此外，基于单电子转移（SET）化学，提出了在四氰基乙烯（TCNE）存在下的烯烃臭氧分解理论的修订版。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490182

文献信息

• Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
  作者：Keith Bowden、Milica M. Mišić-Vuković、Richard J. Ranson

  DOI：10.1135/cccc19991601

  日期：——

  The rate coefficients for the esterification of a series of oxocarboxylic acids with diazodiphenylmethane have been determined in ethanol or 2-methoxyethanol at 30.0 °C. These and the rates of reaction with model compounds have been used to estimate the equilibrium constants for ring-chain tautomerism for the oxocarboxylic acids.

  一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。
• 196. Infra-red spectroscopy and structural chemistry. Part I. Keto–lactol tautomerism
  作者：John Frederick Grove、H. A. Willis

  DOI：10.1039/jr9510000877

  日期：——