2-bromo-1-(4-iodo-phenyl)-propan-1-one | 31867-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-iodo-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-Brom-1-(4-jod-phenyl)-propan-1-on；1-bromoethyl-(4-iodophenyl)ketone；4-Iod-α-brompropiophenon；2-Bromo-1-(4-iodophenyl)propan-1-one
• CAS: 31867-48-8
• 化学式: C₉H₈BrIO
• 分子量: 338.97
• InChiKey: ZVIUWJYHZBDPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-iodo-phenyl)-propan-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-chlorobenzyl)-4-(4-iodophenyl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE, AND INDOLE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF USP28
  [FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE, DE L'OXADIAZOLE ET DE L'INDOLE POUR L'INHIBITION D'USP28

  摘要：

  Provided herein are USP28 inhibitors, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment and/or diagnosis.

  公开号：

  WO2023069721A2
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯丙酮 在 copper(I) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66%的产率得到2-bromo-1-(4-iodo-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。

  公开号：

  US20040006108A1

文献信息

• Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 61,65
  作者：Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Mueller; Rieck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 9, p. 30
  作者：Mueller、Rieck

  DOI：——

  日期：——
• 2-(3,5-DISUBSTITUTED-4-PYRIDYL)-4-(THIENYL, THIAZOLYL OR ARYLPHENYL)-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1292593B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6924298B2
  申请人：——

  公开号：US6924298B2

  公开（公告）日：2005-08-02