5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯 | 109232-37-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl 5-chloro-2,2-dimethylpentanoate
• 英文别名: isobutyl 5-chloro-2,2-dimethylvalerate；2-methylpropyl 5-chloro-2,2-dimethylpentanoate
• CAS: 109232-37-3
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• mdl: MFCD03265308
• 分子量: 220.74
• InChiKey: KPAZLWVDWUAYII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.56

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

制备方法与用途

用途：用于制备药物的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(o-tolyloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吉非罗齐衍生物作为可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂——结构-活性研究

  摘要：

  先前的研究表明，抗高血脂药物吉非贝齐可作为 NO 受体可溶性鸟苷酸环化酶的 NO 和血红素非依赖性激活剂。合成了一系列新的吉非罗齐衍生物并评估了 sGC 的活化作用。构效关系研究确定了吉非罗齐支架中不利于 sGC 激活的位置以及可修正以优化修饰的位置。与吉非贝齐相比，化合物7c和15b是纯化 sGC 的 cGMP 形成活性的更有效激活剂，并且表现出预收缩的小鼠胸主动脉环的增强松弛。这些研究建立了进一步改进基于吉非贝齐支架的 sGC 激活剂所需的总体框架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113729
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸异丁酯 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  吉非罗齐衍生物作为可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂——结构-活性研究

  摘要：

  先前的研究表明，抗高血脂药物吉非贝齐可作为 NO 受体可溶性鸟苷酸环化酶的 NO 和血红素非依赖性激活剂。合成了一系列新的吉非罗齐衍生物并评估了 sGC 的活化作用。构效关系研究确定了吉非罗齐支架中不利于 sGC 激活的位置以及可修正以优化修饰的位置。与吉非贝齐相比，化合物7c和15b是纯化 sGC 的 cGMP 形成活性的更有效激活剂，并且表现出预收缩的小鼠胸主动脉环的增强松弛。这些研究建立了进一步改进基于吉非贝齐支架的 sGC 激活剂所需的总体框架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113729

文献信息

• Pan-PPAR Agonists Based on the Resveratrol Scaffold: Biological Evaluation and Docking Studies
  作者：Wei Li、Xinhua He、Weiguo Shi、Haoyan Jia、Bohua Zhong

  DOI：10.1002/cmdc.201000360

  日期：2010.12.3

  Three birds with one stone: Herein we report the discovery of pan‐PPAR agonists 6 and 9, which are based on the resveratrol scaffold and which have balanced EC50 values toward three PPAR subtypes, α, γ, and δ. We evaluated their biological activity in vivo and carried out docking studies as well.

  三鸟一石：本文报道了以白藜芦醇为基础的pan-PPAR激动剂6和9的发现，它们对三种PPAR亚型α，γ和δ具有平衡的EC 50值。我们评估了它们在体内的生物学活性，并进行了对接研究。
• [EN] FUROPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUROPYRIDINE ET SES UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011131709A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides a compound of formula (I); a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物；一种用于制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• α-氟代查耳酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN112824380A

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好，具有生物利用度高、药效作用强的特点，因此有巨大的临床应用价值。
• 一种5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯的制备方法
  申请人：杭州宇龙化工有限公司

  公开号：CN112592275A

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明涉及一种5‑氯‑2,2‑二甲基戊酸异丁酯的制备方法，该制备方法包括A相与B相换热处理与反应，相继加入异丁酸异丁酯C相、1,3‑溴氯丙烷D相、稀盐酸E相进行反应，在淬灭模块中淬灭，后处理得到5‑氯‑2,2‑二甲基戊酸异丁酯。本发明用正丁基锂代替金属锂，降低了反应过程中的安全风险；采用连续流微通道反应器，显著缩短反应时间，极大地提升了反应效率；产物纯度达到97％以上，收率高达91％以上。
• PPARα agonists based on stilbene and its bioisosteres: biological evaluation and docking studies
  作者：Barbara De Filippis、Mariangela Agamennone、Alessandra Ammazzalorso、Isabella Bruno、Alessandra D'Angelo、Mauro Di Matteo、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Antonella Giancristofaro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso

  DOI：10.1039/c5md00151j

  日期：——

  A new series of gemfibrozil analogues conjugated with trans-stilbene were synthesized and evaluated with the aim of developing new PPARα agonists. The phenyls of stilbene were modified by introducing substituents in the ortho or para position and only the distal ring was substituted with naphthyl or heteroaromatic moieties, keeping the dimethylpentanoic skeleton of gemfibrozil unaltered. Two compounds

  为了开发新的PPARα激动剂，合成并评估了一系列新的与反式-二苯乙烯缀合的吉非贝齐类似物。通过在邻位或对位引入取代基来修饰二苯乙烯的苯基，并且仅远端环被萘基或杂芳族部分取代，从而保持了吉非贝齐的二甲基戊酸骨架不变。两种化合物5a和5d表现出良好的PPARα活化作用，还筛选了它们对PPARα调控的基因CPT1A的活性。对活性配体进行的基于结构的研究突出了配体溶剂化能和疏水效应在确定PPARα活化中的主导作用。