5-(((1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3 ,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)oxy)-4,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(((1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3 ,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)oxy)-4,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 6(R)-[2-[8(S)-(4-hydroxycarbonyl-2,2-dimethyl-butyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；5-[[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]oxy]-4,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇
• 分子量: 462.584
• InChiKey: RDMVOGUTEFBHPF-JSRCBNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 5-(((1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3 ,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)oxy)-4,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 C₁₃H₁₇N₂Pol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以97%的产率得到6(R)-[2-[8(S)-{4-[(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)oxycarbonyl]-2,2-dimethyl-butyryloxy}-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 diethylammonium formate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 5-(((1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3 ,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)oxy)-4,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2021201577A1

文献信息

• LIVER TARGETED CONJUGATES
  申请人：THE PRESIDENT & FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1948600B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• Liver Targeted Conjugates
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20130245101A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Therapeutic conjugates containing a statin or a modified statin (collectively “statin”) linked to a therapeutic agent (also referred to as a drug herein) are targeted to the liver by the statin or modified statin and thereby deliver the therapeutic agent to liver cells
• US9585964B2
  申请人：——

  公开号：US9585964B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：UPPTHERA

  公开号：WO2021201577A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates HMG-CoA reductase degradation inducing compounds. Specifically, the present invention relates a bifunctional compound in which a HMG-CoA reductase binding moiety and an E3 ubiquitin ligase-binding moiety are linked by a chemical linker. The present invention also relates a method for preparing the compounds, and a method for degradation of HMG-CoA reducatase using the compounds, as well as use for prevention or treatment of HMG-CoA reductase related diseases using the compounds.

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。
• WO2007/5941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——